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EnglishMitochondrial dysfunction in hereditary early-onset Parkinson’s disease caused by PINK1 homozigous W437X mutation / A.M. SARDANELLI; R. NUZZI; SIGNORILE A; R. SCRIMA; A.M. D'APRILE; G. DE MICHELE; A. FILLA; N. CAPITANIO; S. PAPA. - 55(2006), p. GR 12.09. ((Intervento presentato al convegno 51° Congresso Nazionale SIB, The Italian Journal of Biochemistry tenutosi a Riccione nel 28-30 Settembre.
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| Titolo: | Mitochondrial dysfunction in hereditary early-onset Parkinson’s disease caused by PINK1 homozigous W437X mutation |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2006 |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11586/139070 |
| Appare nelle tipologie: | 4.1 Contributo in Atti di convegno |
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