CINECA IRIS Institutional Research Information System
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EnglishEnantiomerically pure (R)-β-hydroxy-1,2,3-triazole derivatives, which are important β-blocker analogues, have been synthesized by exploiting an unusual Prelog enantioselective reduction of aromatic azido ketones by whole cells of a lactic acid bacterium (Weissella cibaria C43-11) and a “click” cycloaddition reaction carried out in deep eutectic solvents, under heterogeneous and aerobic conditions at room temperature.
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| Titolo: | Sustainable chemo-enzymatic preparation of enantiopure (R)-β-hydroxy-1,2,3-triazoles via lactic acid bacteria-mediated bioreduction of aromatic ketones and a heterogeneous “click” cycloaddition reaction in deep eutectic solvents |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2020 |
| Rivista: | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11586/285199 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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