BISOGNI DI SUPPORTO DEI CAREGIVER DEI PAZIENTI AFFETTI DA DEMENZA: REVISIONE DELLA LETTERATURA

Introduction The last century has gone through a demographic transformation with the increase in population of over 65 years old and the age-related dementia diseases. The family caregivers are mainly in charge of the care of these patients and they experience new dementia-related needs and the lack of health and social services. The aim of this review is to summarize the evidence about main needs of Alzheimer patients’ family caregivers. Methods A review of the literature, from 2009 to 2013, was carried out on Medline database (through PubMed). Results Six articles were included. Their analysis led to identify five family caregiver’s main needs: information, communication skills, coping strategies, redefine the network of formal and informal services, strategies to manage behavioral deficits. Conclusions Caregivers have multiple supportive care needs that change with the progression of the disease. It is necessary to redefine the formal and informal resources and promote professionals such as nurse case manager and family health nurse who have advanced skills for the early identification of these needs and could lead the caregivers to find the appropriate services.

Introduzione Durante l’ultimo secolo si è assistito a una trasformazione demografica della società caratterizzata da un incremento della popolazione ultrasessantacinquenne e delle patologie dementigene a essa correlate. L’assistenza a tali pazienti è a carico soprattutto dei caregiver familiari che sperimentano nuovi bisogni legati alle disabilità tipiche della demenza e alla carenza dei servizi socio-sanitari. L’obiettivo della presente revisione è quello di riassumere le principali evidenze in merito ai bisogni di supporto dei caregiver familiari di pazienti affetti dal morbo di Alzheimer. Materiali e metodi E’ stata condotta una ricerca bibliografica sulla banca dati Medline, attraverso PubMed, per identificare gli studi primari indicizzati che, tra il 2009 e il 2013, hanno analizzato i bisogni di supporto dei caregiver familiari di pazienti affetti dal morbo di Alzheimer. Risultati I sei studi inclusi nella revisione hanno permesso di identificare cinque macro bisogni dei caregiver familiari: il bisogno di informazione, di sviluppare efficaci strategie comunicative, di coping e di gestione dei deficit comportamentali, di formazione, di sviluppare/rinforzare le strategie di cura di sé e di ridefinire l’insieme delle risorse formali e informali. Conclusioni I bisogni di supporto dei caregiver sono molteplici e mutano al progredire della patologia. E’ necessario ridefinire le risorse formali e informali e promuovere professionisti come l’infermiere case manager e di famiglia con competenze avanzate per identificare precocemente tali bisogni e indirizzare i soggetti verso i servizi più idonei.