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PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome
2006-01-01 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
RANKL and Osteoprotegerin Serum Levels in Obese Children and Adolescents
2014-01-01 Faienza, Maria Felicia; Vulpi, Mr; Piacente, L; Ventura, A; Lonero, A; Luce, V; De Palma, F; Acquafredda, A; Zecchino, C; Minenna, A; Delvecchio, M; Grano, M; Cavallo, Luciano; Brunetti, G.
Refetoff syndrome associated to common variable immunodefciiency and psoriasis: a case report
2013-01-01 Acquafredda, A; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Zecchino, C; Di giovinazzo, Asl; De Palma, F; Luce, V; Cavallo, Luciano
Role of p53 oncosuppressor gene family in the expression regulation of IGFBP3
2010-01-01 Marzano, F; Faienza, Maria Felicia; Sbisà, E; Caratozzolo, Mf; Ventura, A; Tullo, A; Cavallo, Luciano
Secrezione di prolattina alla diagnosi di celiachia e dopo 6 mesi di dieta priva di glutine: studio longitudinale
2013-01-01 Lonero, A; Delvecchio, M; Peruzzi, S; Francavilla, Ruggiero; Rutigliano, Vincenzo; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Serum prolactin concentration in children with coeliac disease and role of gluten free diet: a longitudinal study
2013-01-01 Delvecchio, M; Peruzzi, S; Francavilla, Ruggiero; Rutigliano, Vincenzo; Lonero, A; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Short-term outcome of a patient with Majewski ostodysplastic primordial dwarfism type II (MOPD) treated with rhIGF-1.
2011-01-01 Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; D’Aniello, M; Marzano, F; Zecchino, C; Ventura, A; Cavallo, Luciano
Spontaneous cortico-steroid-induced osteoclastogenesis in children with 21-hydroxylase deficiency.
2008-01-01 Faienza, Maria Felicia; Brunetti, G; Delvecchio, M; Giordani, L; Piacente, L; Ciccarelli, M; Grano, M; Cavallo, Luciano
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation
2005-01-01 Delvecchio, M; Colombo, C; Zecchino, C; Acquafredda, A; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome | 1-gen-2006 | Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano | |
RANKL and Osteoprotegerin Serum Levels in Obese Children and Adolescents | 1-gen-2014 | Faienza, Maria Felicia; Vulpi, Mr; Piacente, L; Ventura, A; Lonero, A; Luce, V; De Palma, F; Acquafredda, A; Zecchino, C; Minenna, A; Delvecchio, M; Grano, M; Cavallo, Luciano; Brunetti, G. | |
Refetoff syndrome associated to common variable immunodefciiency and psoriasis: a case report | 1-gen-2013 | Acquafredda, A; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Zecchino, C; Di giovinazzo, Asl; De Palma, F; Luce, V; Cavallo, Luciano | |
Role of p53 oncosuppressor gene family in the expression regulation of IGFBP3 | 1-gen-2010 | Marzano, F; Faienza, Maria Felicia; Sbisà, E; Caratozzolo, Mf; Ventura, A; Tullo, A; Cavallo, Luciano | |
Secrezione di prolattina alla diagnosi di celiachia e dopo 6 mesi di dieta priva di glutine: studio longitudinale | 1-gen-2013 | Lonero, A; Delvecchio, M; Peruzzi, S; Francavilla, Ruggiero; Rutigliano, Vincenzo; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia | |
Serum prolactin concentration in children with coeliac disease and role of gluten free diet: a longitudinal study | 1-gen-2013 | Delvecchio, M; Peruzzi, S; Francavilla, Ruggiero; Rutigliano, Vincenzo; Lonero, A; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia | |
Short-term outcome of a patient with Majewski ostodysplastic primordial dwarfism type II (MOPD) treated with rhIGF-1. | 1-gen-2011 | Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; D’Aniello, M; Marzano, F; Zecchino, C; Ventura, A; Cavallo, Luciano | |
Spontaneous cortico-steroid-induced osteoclastogenesis in children with 21-hydroxylase deficiency. | 1-gen-2008 | Faienza, Maria Felicia; Brunetti, G; Delvecchio, M; Giordani, L; Piacente, L; Ciccarelli, M; Grano, M; Cavallo, Luciano | |
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation | 1-gen-2005 | Delvecchio, M; Colombo, C; Zecchino, C; Acquafredda, A; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F. |
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Tipologia
- 4 Contributo in Atti di Convegno ... 49
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Data di pubblicazione
- 2015 5
- 2014 3
- 2013 11
- 2012 2
- 2011 6
- 2010 4
- 2009 2
- 2008 2
- 2007 7
- 2006 4
Editore
- KARGER 1
Rivista
- HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 8
- HORMONE RESEARCH 3
Lingua
- eng 29
- ita 2
Accesso al fulltext
- no fulltext 49