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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Mechanism of Bone Disease in Prader-Willi Syndrome 1-gen-2015 Faienza, Maria Felicia; Brunetti, Giacomina; Grugni, Graziano; Crino`antonino, ; Bocchini, Sarah; Oranger, Angela; Gigante, Isabella; Piacente, Laura; Ventura, Annamaria; Colucci, Silvia Concetta; Grano, Maria; Cavallo, Luciano; Delvecchio, Maurizio
Metabolic Syndrome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukaemia Survivors 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Luce, Vincenza; Monteduro, Mariantonietta; Giordano, Paola; Muggeo, Paola; Santoro, Nicola; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Nonalcoholic fatty liver disease and visceral fat accumulation in small for gestational age children 1-gen-2012 Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; D’Aniello, M; Monteduro, M; Di Giovinazzo, Als; Cavallo, Luciano
Overweight in Adddison disease: a case report 1-gen-2013 Acquafredda, A; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Zecchino C., Luce V; Bratta, P; Diaferia, P; Cavallo, Luciano
Permanent Neonatal Diabetes Mellitus (PNDM) in a patient with R201H/KCNJ11 gene mutation: Unusual clinical course 1-gen-2005 Delvecchio, Maurizio; Carlo, Colombo; Clara, Zecchino; Angelo, Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Fabrizio, Barbetti
Prevalence of radiological features of SHOX haploinsufficiency in a group of Italian children with short stature 1-gen-2012 Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Marinelli, G; Monteduro, M; Luce, V; Cavallo, Luciano
PROGNOSI STATURALE IN PAZIENTI AFFETTI DA IPOTIROIDISMO CONGENITO NEGLI ULTIMI 20 ANNI 1-gen-2013 Delvecchio, M; Salerno, M; Vigone, M; Wasniewska, M; Lapolla, R; Popolo, P; Tronconi, M; D’Acunzo, I; De Luca, F; Cavallo, Luciano; Weber, G; Faienza, Maria Felicia
PTPN11 gene mutations must be investigated in severe congenital cardiopathy 1-gen-2007 Giordani, L; Saccagno, A; Corneli, G; Vivenza, D; Fassone, L; Faienza, Maria Felicia; Delvecchio, M; Bellone, S; Bona, G; Cavallo, Luciano
PTPN11, SOS1 gene analysis, and genotype-phenotype correlation in a color of patients with Noona Syndrome 1-gen-2010 Faienza, Maria Felicia; Marzano, F; Ventura, A; D’Aniello, M; Digiovinazzo, Als; Zecchino, C; Acquafredda, A; Cavallo, Luciano
PTPN11/SH2 gene analysis and linear growth in Noonan syndrome 1-gen-2006 Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; S., Longobardi; P., Sibilia; M., D’Aniello; A., Acquafredda; C., Zecchino; D., Vivenza; Delvecchio, Maurizio; G., Di Bitonto; Cavallo, Luciano
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 49
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Autore
  • FAIENZA, Maria Felicia 48
  • DELVECCHIO, MAURIZIO 6
  • COLUCCI, Silvia Concetta 4
  • FRANCAVILLA, Ruggiero 3
  • ORANGER, ANGELA 3
  • RUTIGLIANO, Vincenzo 3
  • GIORDANO, Paola 2
  • ALTOMARE, Maria 1
  • BRUNETTI, GIACOMINA 1
  • GIGANTE, ISABELLA 1
Data di pubblicazione
  • 2015 5
  • 2014 3
  • 2013 11
  • 2012 2
  • 2011 6
  • 2010 4
  • 2009 2
  • 2008 2
  • 2007 7
  • 2006 4
Editore
  • KARGER 1
Rivista
  • HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 8
  • HORMONE RESEARCH 3
Lingua
  • eng 29
  • ita 2
Accesso al fulltext
  • no fulltext 49