Functional characterization of a sodium channel mutation found in a patient suffering from myotonia and myasthenia
Functional characterization of a C-terminal Nav1.4 mutation found in a patient presenting with myotonia and congenital myasthenia syndrome
IMBRICI, Paola;Farinato A.;Conte Camerino D.;DESAPHY, Jean Francois
2015-01-01
Abstract
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