Identification of novel mutations in the SLC25A15 GENE in Hyperorithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (HHH) syndrome: A clinical, molecular, and functional study

Anno

2009

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1.1 Articolo in rivista

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11586/134035

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