DE SANCTIS, LEONARDO

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Diagnosis, treatment, and management of rickets: a position statement from the Bone and Mineral Metabolism Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology

2024-01-01 Baroncelli, G. I.; Comberiati, P.; Aversa, T.; Baronio, F.; Cassio, A.; Chiarito, M.; Cosci o di Coscio, M.; De Sanctis, L.; Di Iorgi, N.; Faienza, M. F.; Fintini, D.; Franceschi, R.; Kalapurackal, M.; Longhi, S.; Mariani, M.; Pitea, M.; Secco, A.; Tessaris, D.; Vierucci, F.; Wasniewska, M.; Weber, G.; Mora, S.

Endocrine features of Prader-Willi syndrome: a narrative review focusing on genotype-phenotype correlation

2024-01-01 Madeo, S. F.; Zagaroli, L.; Vandelli, S.; Calcaterra, V.; Crino, A.; De Sanctis, L.; Faienza, M. F.; Fintini, D.; Guazzarotti, L.; Licenziati, M. R.; Mozzillo, E.; Pajno, R.; Scarano, E.; Street, M. E.; Wasniewska, M.; Bocchini, S.; Bucolo, C.; Buganza, R.; Chiarito, M.; Corica, D.; Di Candia, F.; Francavilla, R.; Fratangeli, N.; Improda, N.; Morabito, L. A.; Mozzato, C.; Rossi, V.; Schiavariello, C.; Farello, G.; Iughetti, L.; Salpietro, V.; Salvatoni, A.; Giordano, M.; Grugni, G.; Delvecchio, M.

Prospective evaluation of autoimmune and non-autoimmune subclinical hypothyroidism in Down syndrome children.

2020-01-01 Pepe, G; Corica, D; de Sanctis, L; Salerno, M; Faienza, Mf; Tessaris, D; Tuli, G; Scala, I; Penta, L; Alibrandi, A; Pajno, Gb; Aversa, T; Wasniewska, M.

The Hyperphagia Questionnaire: Insights From a Multicentric Validation Study in Individuals With Prader Willi Syndrome

2022-01-01 Licenziati, Mr; Bacchini, D; Crinò, A; Grugni, G; Fintini, D; Osimani, S; Ragusa, L; Sacco, M; Iughetti, L; De Sanctis, L; Franzese, A; Wasniewska, Mg; Faienza, Mf; Delvecchio, M; Esposito, C; Valerio, G.

The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome

2023-01-01 Salvatore, M.; Torreri, P.; Grugni, G.; Rocchetti, A.; Maghnie, M.; Patti, G.; Crino, A.; Elia, M.; Greco, D.; Romano, C.; Franzese, A.; Mozzillo, E.; Colao, A.; Pugliese, G.; Pagotto, U.; Lo Preiato, V.; Scarano, E.; Schiavariello, C.; Tornese, G.; Fintini, D.; Bocchini, S.; Osimani, S.; De Sanctis, L.; Sacco, M.; Rutigliano, I.; Delvecchio, M.; Faienza, M. F.; Wasniewska, M.; Corica, D.; Stagi, S.; Guazzarotti, L.; Maffei, P.; Dassie, F.; Taruscio, D.

Transition from pediatric to adult care in patients with Turner syndrome in Italy: a consensus statement by the TRAMITI project

2024-01-01 Aversa, T.; De Sanctis, L.; Faienza, M. F.; Gambineri, A.; Balducci, A.; D'Aprile, R.; Di Somma, C.; Giavoli, C.; Grossi, A.; Meriggiola, M. C.; Profka, E.; Salerno, M.; Stagi, S.; Scarano, E.; Zatelli, M. C.; Wasniewska, M.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
Diagnosis, treatment, and management of rickets: a position statement from the Bone and Mineral Metabolism Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology	1-gen-2024	Baroncelli, G. I.; Comberiati, P.; Aversa, T.; Baronio, F.; Cassio, A.; Chiarito, M.; Cosci o di Coscio, M.; De Sanctis, L.; Di Iorgi, N.; Faienza, M. F.; Fintini, D.; Franceschi, R.; Kalapurackal, M.; Longhi, S.; Mariani, M.; Pitea, M.; Secco, A.; Tessaris, D.; Vierucci, F.; Wasniewska, M.; Weber, G.; Mora, S.
Endocrine features of Prader-Willi syndrome: a narrative review focusing on genotype-phenotype correlation	1-gen-2024	Madeo, S. F.; Zagaroli, L.; Vandelli, S.; Calcaterra, V.; Crino, A.; De Sanctis, L.; Faienza, M. F.; Fintini, D.; Guazzarotti, L.; Licenziati, M. R.; Mozzillo, E.; Pajno, R.; Scarano, E.; Street, M. E.; Wasniewska, M.; Bocchini, S.; Bucolo, C.; Buganza, R.; Chiarito, M.; Corica, D.; Di Candia, F.; Francavilla, R.; Fratangeli, N.; Improda, N.; Morabito, L. A.; Mozzato, C.; Rossi, V.; Schiavariello, C.; Farello, G.; Iughetti, L.; Salpietro, V.; Salvatoni, A.; Giordano, M.; Grugni, G.; Delvecchio, M.
Prospective evaluation of autoimmune and non-autoimmune subclinical hypothyroidism in Down syndrome children.	1-gen-2020	Pepe, G; Corica, D; de Sanctis, L; Salerno, M; Faienza, Mf; Tessaris, D; Tuli, G; Scala, I; Penta, L; Alibrandi, A; Pajno, Gb; Aversa, T; Wasniewska, M.
The Hyperphagia Questionnaire: Insights From a Multicentric Validation Study in Individuals With Prader Willi Syndrome	1-gen-2022	Licenziati, Mr; Bacchini, D; Crinò, A; Grugni, G; Fintini, D; Osimani, S; Ragusa, L; Sacco, M; Iughetti, L; De Sanctis, L; Franzese, A; Wasniewska, Mg; Faienza, Mf; Delvecchio, M; Esposito, C; Valerio, G.
The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome	1-gen-2023	Salvatore, M.; Torreri, P.; Grugni, G.; Rocchetti, A.; Maghnie, M.; Patti, G.; Crino, A.; Elia, M.; Greco, D.; Romano, C.; Franzese, A.; Mozzillo, E.; Colao, A.; Pugliese, G.; Pagotto, U.; Lo Preiato, V.; Scarano, E.; Schiavariello, C.; Tornese, G.; Fintini, D.; Bocchini, S.; Osimani, S.; De Sanctis, L.; Sacco, M.; Rutigliano, I.; Delvecchio, M.; Faienza, M. F.; Wasniewska, M.; Corica, D.; Stagi, S.; Guazzarotti, L.; Maffei, P.; Dassie, F.; Taruscio, D.
Transition from pediatric to adult care in patients with Turner syndrome in Italy: a consensus statement by the TRAMITI project	1-gen-2024	Aversa, T.; De Sanctis, L.; Faienza, M. F.; Gambineri, A.; Balducci, A.; D'Aprile, R.; Di Somma, C.; Giavoli, C.; Grossi, A.; Meriggiola, M. C.; Profka, E.; Salerno, M.; Stagi, S.; Scarano, E.; Zatelli, M. C.; Wasniewska, M.