BAGNULO, ROSANNA

BAGNULO, ROSANNA  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE ED ONCOLOGIA UMANA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
636 Genotoxic damage and dna repair gene polymorphisms in workers exposed to low doses of ionising radiation 1-gen-2018 Lovreglio, P; Rotondi, R; Chiarappa, P; Resta, N; Bagnulo, R; Drago, I; Fracasso, Me; D'Oria, Domenico; Soleo, L
Accurate classification of NF1 gene variants in 84 Italian patients with neurofibromatosis type 1 1-gen-2018 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Loconte, Daria Carmela; Bukvic, Nenad; Varvara, Dora; Patruno, Margherita; Bagnulo, Rosanna; Lovaglio, Rosaura; Bartolomeo, Nicola; Serio, Gabriella; Resta, Nicoletta
Association of autoimmune thyroiditis and celiac disease with Juvenile Polyposis due to 10q23.1q23.31 deletion: Potential role of PI3K/Akt pathway dysregulation 1-gen-2017 Guaraldi, Federica; Di Nardo, Giovanni; Tarani, Luigi; Bertelli, Luca; Susca, Francesco Claudio; Bagnulo, Rosanna; Resta, Nicoletta
Beyond BRCA1/2: Homologous Recombination Repair Genetic Profile in a Large Cohort of Apulian Ovarian Cancers 1-gen-2022 Turchiano, Antonella; Loconte, Daria Carmela; De Nola, Rosalba; Arezzo, Francesca; Chiarello, Giulia; Pantaleo, Antonino; Iacoviello, Matteo; Bagnulo, Rosanna; De Luisi, Annunziata; Perrelli, Sonia; Martino, Stefania; Ranieri, Carlotta; Garganese, Antonella; Stella, Alessandro; Forleo, Cinzia; Loizzi, Vera; Marinaccio, Marco; Cicinelli, Ettore; Cormio, Gennaro; Resta, Nicoletta
Characterization of the rs2802292 SNP identifies FOXO3A as a modifier locus predicting cancer risk in patients with PJS and PHTS hamartomatous polyposis syndromes 1-gen-2014 Forte, Giovanna; Grossi, Valentina; Celestini, Valentina; Lucisano, Giuseppe; Scardapane, Marco; Varvara, Dora; Patruno, Margherita; Bagnulo, Rosanna; Loconte, DARIA CARMELA; Giunti, Laura; Petracca, Antonio; Giglio, Sabrina; Genuardi, Maurizio; Pellegrini, Fabio; Resta, Nicoletta; Simone, Cristiano
Clinical presentation and genetic analyses of neurofibromatosis type 1 in independent patients with monoallelic double de novo closely spaced mutations in the NF1 gene 1-gen-2022 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Viggiano, Luigi; Bagnulo, Rosanna; Resta, Nicoletta
The first case of congenital myasthenic syndrome caused by a large homozygous deletion in the cterminal region of colq (Collagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase) protein 1-gen-2020 Laforgia, N.; De Cosmo, L.; Palumbo, O.; Ranieri, C.; Sesta, M.; Capodiferro, D.; Pantaleo, A.; Iapicca, P.; Lastella, P.; Capozza, M.; Schettini, F.; Bukvic, N.; Bagnulo, R.; Resta, N.
Genotypes and phenotypes heterogeneity in PIK3CA-related overgrowth spectrum and overlapping conditions: 150 novel patients and systematic review of 1007 patients with PIK3CA pathogenetic variants 1-gen-2022 Mussa, Alessandro; Leoni, Chiara; Iacoviello, Matteo; Carli, Diana; Ranieri, Carlotta; Pantaleo, Antonino; Buonuomo, Paola Sabrina; Bagnulo, Rosanna; Ferrero, Giovanni Battista; Bartuli, Andrea; Melis, Daniela; Maitz, Silvia; Loconte, Daria Carmela; Turchiano, Antonella; Piglionica, Marilidia; De Luisi, Annunziata; Susca, Francesco Claudio; Bukvic, Nenad; Forleo, Cinzia; Selicorni, Angelo; Zampino, Giuseppe; Onesimo, Roberta; Cappuccio, Gerarda; Garavelli, Livia; Novelli, Chiara; Memo, Luigi; Morando, Carla; Della Monica, Matteo; Accadia, Maria; Capurso, Martina; Piscopo, Carmelo; Cereda, Anna; Di Giacomo, Marilena Carmela; Saletti, Veronica; Spinelli, Alessandro Mauro; Lastella, Patrizia; Tenconi, Romano; Dvorakova, Veronika; Irvine, Alan D; Resta, Nicoletta
In vitro efficacy of ARQ 092, an allosteric AKT inhibitor, on primary fibroblast cells derived from patients with PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) 1-gen-2018 Ranieri, C; Di Tommaso, S; Loconte, D C; Grossi, V; Sanese, P; Bagnulo, R; Susca, F C; Forte, G; Peserico, A; De Luisi, A; Bartuli, A; Selicorni, A; Melis, D; Lerone, M; Praticò, A D; Abbadessa, G; Yu, Y; Schwartz, B; Ruggieri, Martino; Simone, Cristiano; Resta, Nicoletta
Influence of polymorphisms of DNA repair and GST genes on genotoxic damage and mutagen sensitivity in workers occupationally exposed to very low doses of ionizing radiation 1-gen-2019 Stufano, A.; Chiarappa, P.; Bagnulo, R.; Drago, I.; Rapisarda, V.; Ledda, C.; Vimercati, L.; De Benedictis, L.; Resta, N.; Soleo, L.; Lovreglio, P.
The longevity SNP rs2802292 uncovered: HSF1 activates stress-dependent expression of FOXO3 through an intronic enhancer. 1-gen-2018 Grossi, V; Forte, G; Sanese, P; Peserico, A; Tezil, T; Lepore Signorile, M; Fasano, C; Lovaglio, R; Bagnulo, R; Loconte, Dc; Susca, Fc; Resta, N; Simone, C.
Loss of STK11 expression is an early event in prostate carcinogenesis and predicts therapeutic response to targeted therapy against MAPK/p38. 1-gen-2015 Grossi, Valentina; Lucarelli, Giuseppe; Forte, Giovanna; Peserico, Alessia; Matrone, Antonio; Germani, Aldo; Rutigliano, Monica; Stella, Alessandro; Bagnulo, Rosanna; Loconte, DARIA CARMELA; Galleggiante, Vanessa; Sanguedolce, Francesca; Cagiano, Simona; Bufo, Pantaleo; Trabucco, Senia; Maiorano, Eugenio; Ditonno, Pasquale; Battaglia, Michele; Resta, Nicoletta; Simone, Cristiano
Novel scn5a p.W697x nonsense mutation segregation in a family with brugada syndrome 1-gen-2019 Micaglio, E.; Monasky, M. M.; Resta, N.; Bagnulo, R.; Ciconte, G.; Gianelli, L.; Locati, E. T.; Vicedomini, G.; Borrelli, V.; Ghiroldi, A.; Anastasia, L.; Benedetti, S.; Di Resta, C.; Ferrari, M.; Pappone, C.
Old treatments for new genetic conditions: Sirolimus therapy in a child affected by mosaic overgrowth with fibroadipose hyperplasia 1-gen-2019 Leoni, C.; Onesimo, R.; Resta, N.; Patti, M. L.; De Santis, R.; Bagnulo, R.; Russo, L.; Manfredi, R.; Genuardi, M.; Zampino, G.
Spectrum of germline pathogenic variants in brca1/2 genes in the apulian southern italy population: Geographic distribution and evidence for targeted genetic testing 1-gen-2021 Patruno, M.; De Summa, S.; Resta, N.; Caputo, M.; Costanzo, S.; Digennaro, M.; Pilato, B.; Bagnulo, R.; Pantaleo, A.; Simone, C.; Natalicchio, M. I.; De Matteis, E.; Tarantino, P.; Tommasi, S.; Paradiso, A.