TORTORELLA, Paolo

TORTORELLA, Paolo  

DIPARTIMENTO DI FARMACIA-SCIENZE DEL FARMACO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
(2-Aminobenzothiazole)-Methyl-1,1-bisphosphonic acids: Targeting matrix metalloproteinase 13 inhibition to the bone 1-gen-2021 Laghezza, A.; Piemontese, L.; Brunetti, L.; Caradonna, A.; Agamennone, M.; Loiodice, F.; Tortorella, P.
(contributo in convegno) MOLECULAR DETERMINANTS FOR NUCLEAR RECEPTORS SELECTIVITY; CHEMOMETRIC ANALYSIS, DOCKINGS AND SITE-DIRECTED MUTAGENESIS OF DUAL PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS α/γ AGONISTS 1-gen-2013 Carrieri, Antonio; Marco, Giudici; Mariagiovanna, Parente; Mario De, Rosas; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Antonio, Lavecchia; Federica, Gilardi; Maurizio, Crestani; Fulvio, Loiodice
2-(9-Antryl)alcanoic acids as chloride channel modulators 1-gen-2001 Carbonara, Giuseppe Gerardo; Carocci, Alessia; Cavalluzzi, MARIA MADDALENA; CONTE CAMERINO, D; DE LUCA, A; Lentini, Giovanni; Liantonio, A; Pierno, S; Tangari, N; Tortorella, Paolo
A chemoenzymatic scalable route to optically active (R)-1-(pyridin-3-yl)-2-aminoethanol, valuable moiety of beta3-adrenergic receptor agonists 1-gen-2006 Perrone, MARIA GRAZIA; Santandrea, E.; Giorgio, E.; Bleve, L.; Scilimati, Antonio; Tortorella, Paolo
A Chemoinformatics Search for Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Ligands Revealed a New Pan-Agonist Able to Reduce Lipid Accumulation and Improve Insulin Sensitivity 1-gen-2022 Sblano, S.; Cerchia, C.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Brunetti, L.; Leuci, R.; Gilardi, F.; Thomas, A.; Genovese, M.; Santi, A.; Tortorella, P.; Paoli, P.; Lavecchia, A.; Loiodice, F.
A New Series of Aryloxyacetic Acids Endowed with Multi-Target Activity towards Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs), Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH), and Acetylcholinesterase (AChE) 1-gen-2022 Leuci, R.; Brunetti, L.; Laghezza, A.; Piemontese, L.; Carrieri, A.; Pisani, L.; Tortorella, P.; Catto, M.; Loiodice, F.
A novel approach to the synthesis of dialkyl or aryl alkyl sulfoxides in high enantiomeric purity 1-gen-1999 Capozzi, Maria Annunziata Marcella; Cardellicchio, C.; Fracchiolla, Giuseppe; Naso, F.; Tortorella, Paolo
A novel carbon leaving group in the reaction of organometallic compounds with phosphine oxides 1-gen-1999 Cardellicchio, C.; Fracchiolla, Giuseppe; Naso, F.; Tortorella, Paolo; Holody, W.; Pietrusiewiciz, K. M.
A novel route to enantiomerically pure sufoxides through displacement of a carbon leaving group 1-gen-1996 Cardellicchio, C.; Iacuone, A.; Naso, F.; Tortorella, Paolo
A Review of Recent Patents (2016-2019) on Plant Food Supplements with Potential Application in the Treatment of Neurodegenerative and Metabolic Disorders 1-gen-2020 Leuci, Rosalba; Brunetti, Leonardo; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio; Piemontese, Luca
a-Biphenylsulfonylamino 2-methylpropyl phosphonates: Enantioselective synthesis and selective inhibition of MMPs 1-gen-2007 Biasone, A; Tortorella, Paolo; Campestre, C; Agamennone, M; Preziuso, S; Chiappini, M; Nuti, E; Carelli, P; Rossello, A; Mazza, F; Gallina, C.
Abstract 398: Specific skeletal targeting of MMP-2 inhibitors for the treatment of bone metastatic breast cancer 1-gen-2015 Tauro, Marilena; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Lynch, Conor C.
Abstract 4858: A novel strategy for the selective and tissue specific inhibition of MMPs in active breast cancer to bone metastases 1-gen-2014 Tauro, Marilena; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Lynch, Conor C.
Abstract P6-12-10: Bone seeking matrix metalloproteinase-2 inhibitors prevent bone metastatic breast cancer growth 1-gen-2017 Tauro, M; Laghezza, A; Tortorella, P; Lynch, Cc
Abstract P6-16-02: Treatment of skeletal metastatic breast cancer with bone seeking matrix metalloproteinase inhibitors 1-gen-2016 Tauro, M; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Lynch, Cc
Agonisti dei Recettori Nucleari PPARs come Potenziali Nuovi Agenti Terapeutici per il Trattamento della Sindrome Metabolica 1-gen-2010 Piemontese, L; Parente, M; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, F.
AGONISTI DEI RECETTORI NUCLEARI PPARs COME POTENZIALI NUOVI AGENTI TERAPEUTICI PER IL TRATTAMENTO DELLA SINDROME METABOLICA. 1-gen-2010 Piemontese, Luca; Mariagiovanna, Parente; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
AMBER force field implementation of the boronate function to simulate the inhibition of B-lactamases by alkyl and aryl boronic acids 1-gen-2005 Tafi, A.; Agamennone, M.; Tortorella, Paolo; Alcaro, S.; Gallina, C.; Botta, M.
Amino Acid derivatives as new zinc binding groups for the design of selective matrix metalloproteinase inhibitors 1-gen-2013 Giustiniano, Mariateresa; Tortorella, Paolo; Agamennone, Mariangela; Di Pizio, Antonella; Rossello, Armando; Nuti, Elisa; Gomez Monterrey, Isabel; Novellino, Ettore; Campiglia, Pietro; Vernieri, Ermelinda; Sala, Marina; Bertamino, Alessia; Carotenuto, Alfonso
An Effective Virtual Screening Protocol to Identify Promising p53-MDM2 Inhibitors 1-gen-2016 Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; Durante, Milena; Gomez Monterrey, Isabel; Bertamino, Alessia; Campiglia, Pietro; Loiodice, Fulvio; Daniele, Simona; Martini, Claudia; Agamennone, Mariangela