LASTELLA, PATRIZIA

LASTELLA, PATRIZIA  

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A long diagnostic delay in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia: A questionnaire-based retrospective study 1-gen-2012 Pierucci, Paola; Lenato, Gennaro M; Suppressa, Patrizia; Lastella, Patrizia; Triggiani, Vincenzo; Valerio, Raffaella; Comelli, Mario; Salvante, Daniela; Stella, Alessandro; Resta, Nicoletta; Logroscino, Giancarlo; Resta, Francesco; Sabbà, Carlo
A novel mutation in the LRSAM1 gene in a family with early onset autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth type 2P 1-gen-2024 Milella, G.; Amati, A.; Lastella, P.; Zanfardino, P.; Petruzzella, V.; Zoccolella, S.
Accurate classification of NF1 gene variants in 84 Italian patients with neurofibromatosis type 1 1-gen-2018 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Loconte, Daria Carmela; Bukvic, Nenad; Varvara, Dora; Patruno, Margherita; Bagnulo, Rosanna; Lovaglio, Rosaura; Bartolomeo, Nicola; Serio, Gabriella; Resta, Nicoletta
Association of fT4 and TSH with insulin resistance in aged obese euthyroid people 1-gen-2012 Resta, F.; Benigno, M.; Barile, G. m.; Marasciulo, L.; Suppressa, P.; Lenato, Gm.; Lastella, P.; Triggiani, V.; Guastamacchia, E.; Sabbà, C
Capillaroscopy of the dorsal skin of the hands in hereditary hemorrhagic telangiectasia 1-gen-2005 Pasculli, G; Quaranta, D; Lenato, Gm; Suppressa, P; Lastella, P; Guanti, G; Sabba', C
Caratterizzazione molecolare dei geni ENG ed ALK 1 nella popolazione italiana mediante analisi DHPLC 1-gen-2006 Lenato, Gm; Lastella, P; Di Giacomo, M. C.; Bruno, S.; Resta, N.; Suppressa, P.; Pasculli, G.; Sabbà, C.; Guanti, G
Case report: LAMC3-associated cortical malformations: Case report of a novel stop-gain variant and literature review 1-gen-2023 Falcicchio, Giovanni; Riva, Antonella; La Neve, Angela; Iacomino, Michele; Lastella, Patrizia; Suppressa, Patrizia; Sciruicchio, Vittorio; Trojano, Maria; Striano, Pasquale
Characterization of circulating endothelial cells in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2013 Suppressa, P.; Lenato, G. M.; Lastella, P.; Liso, V.; Mestice, A.; Margiotta, C.; Dani, E.; Scagliusi, L.; Mazzocca, A.; Sabbà, C.
Clinical manifestation in large color of pediatric patients with HHT1 and HHT2: a cross-sectional study 1-gen-2013 Lenato, Gm; Giordano, P.; Suppressa, P.; Sangerardi, M.; Piccarreta, P.; Lastella, P.; Dicuonzo, F.; Scardapane, A.; Fiorella, Ml; Sabbà, C.
Clinical presentation and genetic analyses of neurofibromatosis type 1 in independent patients with monoallelic double de novo closely spaced mutations in the NF1 gene 1-gen-2022 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Viggiano, Luigi; Bagnulo, Rosanna; Resta, Nicoletta
Efficacy of low-dose Bevacizumab in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2011 Suppressa, P; Lastella, P.; Lenato, Gm; Punzi, G.; Valerio, R.; Sabbà, C.
Erratum to "Hypogonadotropic Hypogonadism Associated with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia" 1-gen-2013 Scarano, V; De Santis, D; Suppressa, P; Lastella, P; Lenato, Gm; Triggiani, V; Sabbà, C
Familial adenomatous polyposis small bowel surveillance: could indicators for video-capsule endoscopy be ascertained? 1-gen-2016 Papagni, Samanta; Rizzi, Salvatore; Principi, Mariabeatrice; Albano, Francesca; Contaldo, Antonella; Iannone, Andrea; Losurdo, Giuseppe; Genco, Enza; Lastella, Patrizia; Ierardi, Enzo; DI LEO, Alfredo
Formation of renal cystis in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2011 Magrone, T.; Suppressa, P; Lenato, Gm; Lastella, P; Scardapane, A; Jirillo, E; Sabbà, C
Genotypes and phenotypes heterogeneity in PIK3CA-related overgrowth spectrum and overlapping conditions: 150 novel patients and systematic review of 1007 patients with PIK3CA pathogenetic variants 1-gen-2022 Mussa, Alessandro; Leoni, Chiara; Iacoviello, Matteo; Carli, Diana; Ranieri, Carlotta; Pantaleo, Antonino; Buonuomo, Paola Sabrina; Bagnulo, Rosanna; Ferrero, Giovanni Battista; Bartuli, Andrea; Melis, Daniela; Maitz, Silvia; Loconte, Daria Carmela; Turchiano, Antonella; Piglionica, Marilidia; De Luisi, Annunziata; Susca, Francesco Claudio; Bukvic, Nenad; Forleo, Cinzia; Selicorni, Angelo; Zampino, Giuseppe; Onesimo, Roberta; Cappuccio, Gerarda; Garavelli, Livia; Novelli, Chiara; Memo, Luigi; Morando, Carla; Della Monica, Matteo; Accadia, Maria; Capurso, Martina; Piscopo, Carmelo; Cereda, Anna; Di Giacomo, Marilena Carmela; Saletti, Veronica; Spinelli, Alessandro Mauro; Lastella, Patrizia; Tenconi, Romano; Dvorakova, Veronika; Irvine, Alan D; Resta, Nicoletta
Hepatic angiodynamic profile in paediatric patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 and type 2 1-gen-2017 Giordano, P; Francavilla, M; Buonamico, P; Suppressa, P; Lastella, P; Sangerardi, M; Miniello, Vl; Scardapane, A; Lenato, Gm; Sabbà, C
Hereditary hemorrhagic telangiectasia: arteriovenous malformations in children. 1-gen-2013 Giordano, P.; Lenato, G. M.; Suppressa, P.; Lastella, P.; Dicuonzo, F .; Chiumarulo, L.; Sangerardi, M.; Piccarreta, P.; Valerio, R.; Scardapane, A.; Marano, G.; Resta, N.; Quaranta, N.; Sabbà, C
Impact of High-to-Moderate Penetrance Genes on Genetic Testing: Looking over Breast Cancer 1-gen-2023 Turchiano, Antonella; Piglionica, Marilidia; Martino, Stefania; Bagnulo, Rosanna; Garganese, Antonella; De Luisi, Annunziata; Chirulli, Stefania; Iacoviello, Matteo; Stasi, Michele; Tabaku, Ornella; Meneleo, Eleonora; Capurso, Martina; Crocetta, Silvia; Lattarulo, Simone; Krylovska, Yevheniia; Lastella, Patrizia; Forleo, Cinzia; Stella, Alessandro; Bukvic, Nenad; Simone, Cristiano; Resta, Nicoletta
Longitudinal study of natural history of arteriovenous malformations in evolutionary age of Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2013 Suppressa, P.; Giordano, P.; Lenato, Gm; Sangerardi, M.; Lastella, P.; Quaranta, D.; Chiumarulo, L.; Valerio, R.; Buonamico, P.; Covella, B.; Demattia, D.; Sabbà, C.
Neurofibromatosis type 1 and melanoma of the iris arising from a dysplastic nevus: A rare yet casual association? 1-gen-2020 Alessio, Giovanni; Guerriero, Silvana; Albano, Valeria; Piscitelli, Domenico; Falcone, Veronica; Lastella, Patrizia; Resta, Nicoletta; Stella, Alessandro