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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
CASO CLINICO: OSTEOPETROSI INFANTILE: UNA RARA CAUSA DI IPOCALCEMIA NEONATALE 1-gen-2013 Acquafredda, A; Di Giovinazzo, A; Faienza, Maria Felicia; Rossiello, P; Rosiello, I; Gaeta, A; Papadia, F; Fischetto, R; Zecchino, C; Cavallo, Luciano
Continuous glucose monitoring system (CGMS); a useful device in metabolic diseases affecting carbohydrates metabolism as weel as in type 1 diabetes 1-gen-2014 Tummolo, A; Ortolani, F; Vendemiale, M; Fedele, S; Dimauro, A. M.; Grande, C; Papadia, F; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia; Piccinno, E.
Determinazione dei livelli sierici di DKK1, inibitore del segnale di WNT, in soggetti con obesità semplice e con sindrome di Prader Willi 1-gen-2013 Faienza, Maria Felicia
Effects of steroid treatment on bone mineral density in children with nephrotic syndrome and congenital adrenal hyperplasia: comparison between drug or replacement therapy 1-gen-2013 Faienza, Maria Felicia; Aceto, G; Soldano, L; D'Addato, O; Messina, G; Brunetti, G; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
EFFETTI DELLA TERAPIA CON SELENIO IN BAMBINI CON TIROIDITE DI HASHIMOTO IN EUTIROIDISMO 1-gen-2013 Acquafredda, A; Luce, V; Faienza, Maria Felicia; Marinelli, G; Gaeta, A; Rossielllo, I; De Palma, F; Zecchino, C; Cavallo, Luciano
Elevati livelli sierici di Dkk1, antagonista del segnale di WNT in bambini obesi. 1-gen-2011 Faienza, Maria Felicia; Brunetti, G; Ventura, A; Colucci, S; Piacente, L; Oranger, A; Cavallo, Luciano; Grano, M.
Evidence of synergistic effect of combined K102R, S268T,N493S aminoacid substitutions of CYP21 gene in a case of non classical CAH 1-gen-2006 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Ventura, A; Acquafredda, A; Zecchino, C; De Rinaldis, C; Delvecchio, M; Di Bitonto, G; Cavallo, Luciano
EVIDENZA DI STRESS OSSIDATIVO NELLA SINDROME DI PRADER WILLI TRAMITE VALUTAZIONE DI UN PROFILO DI REDOX BIOMARKERS 1-gen-2013 Anichini, C; Delvecchio, M; Lotti, F; Longini, M; Proietti, F; Felici, C; Faienza, Maria Felicia; Sacco, M; Buonocore, G.
FABBISOGNO DI LEVOTIROXINA E IPOTIROIDISMO CONGENITO: STUDIO RETROSPETTIVO LONGITUDINALE 1-gen-2013 Delvecchio, M; Vigone, M; Salerno, M; Wasniewska, M; Popolo, P; Lapolla, R; Falcone, R; De Luca, F; Weber, G; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Factors affecting final height (FH) in congenital hypothyroidism (CH) 1-gen-2005 M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
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Tipologia
  • 4 Contributo in Atti di Convegno ... 51
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Autore
  • CAVALLO, Luciano 48
  • DELVECCHIO, MAURIZIO 6
  • COLUCCI, Silvia Concetta 4
  • FRANCAVILLA, Ruggiero 3
  • RUTIGLIANO, Vincenzo 3
  • GIORDANO, Paola 2
  • ALTOMARE, Maria 1
  • BRUNETTI, GIACOMINA 1
  • GIGANTE, ISABELLA 1
  • LONERO, ANTONELLA 1
Data di pubblicazione
  • 2015 5
  • 2014 3
  • 2013 14
  • 2012 2
  • 2011 6
  • 2010 3
  • 2009 2
  • 2008 2
  • 2007 7
  • 2006 4
Rivista
  • HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS 7
  • HORMONE RESEARCH 3
Lingua
  • eng 28
  • ita 2
Accesso al fulltext
  • no fulltext 51