AMATI, ALESSANDRO

AMATI, ALESSANDRO  

DIPARTIMENTO DI BIOMEDICINA TRASLAZIONALE E NEUROSCIENZE  

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A novel mutation in the LRSAM1 gene in a family with early onset autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth type 2P 1-gen-2024 Milella, G.; Amati, A.; Lastella, P.; Zanfardino, P.; Petruzzella, V.; Zoccolella, S.
OPA1 mutation affects autophagy and triggers senescence in autosomal dominant optic atrophy plus fibroblasts 1-gen-2024 Zanfardino, Paola; Amati, Alessandro; Doccini, Stefano; Cox, Sharon N; Tullo, Apollonia; Longo, Giovanna; D'Erchia, Annamaria; Picardi, Ernesto; Nesti, Claudia; Santorelli, Filippo M; Petruzzella, Vittoria
Selective mitophagy activation and protein aggregate accumulation in MTMR5/SBF1-deficient fibroblasts 1-gen-2025 Zanfardino, Paola; Amati, Alessandro; Doccini, Stefano; Girolamo, Francesco; Tullo, Apollonia; Longo, Giovanna; Santorelli, Filippo M; Petruzzella, Vittoria
The Balance of MFN2 and OPA1 in Mitochondrial Dynamics, Cellular Homeostasis, and Disease 1-gen-2025 Zanfardino, Paola; Amati, Alessandro; Perrone, Mirko; Petruzzella, Vittoria
Torin1 restores proliferation rate in Charcot-Marie-Tooth disease type 2A cells harbouring MFN2 (mitofusin 2) mutation 1-gen-2022 Zanfardino, Paola; Amati, Alessandro; Petracca, Easter Anna; Santorelli, Filippo M; Petruzzella, Vittoria