PERROTTA, SILVERIO
PERROTTA, SILVERIO
Acute events in children with sickle cell disease in Italy during the COVID-19 pandemic: useful lessons learned
2021-01-01 Munaretto, V.; Voi, V.; Palazzi, G.; Notarangelo, L. D.; Corti, P.; Baretta, V.; Casale, M.; Barone, A.; Cuzzubbo, D.; Samperi, P.; Tripodi, S.; Giona, F.; Miano, M.; Nocerino, A.; Del Vecchio, G. C.; Piccolo, C.; Sau, A.; Filippini, B.; Casciana, M. L.; Arcioni, F.; Migliavacca, M.; Saracco, P.; Gorio, C.; Cesaro, S.; Perrotta, S.; Zecca, M.; Giordano, P.; Fasoli, S.; Coppadoro, B.; Russo, G.; Sainati, L.; Colombatti, R.
Gilbert's syndrome accounts for the phenotypic variability of congenital clyserythropoietic anemia type ii (cda-ii)
2000-01-01 Perrotta, S.; Del Giudice, E. M.; Carbone, R.; Servedio, V.; Schettini Jr., F.; Nobili, B.; Iolascon, A.
Gilbert’s syndrome accounts for the phenotypic variability of congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA-II)
2000-01-01 Perrotta, Silverio; del Giudice, Emanuele Miraglia; Carbone, Ruggiero; Servedio, Veronica; Schettini, Federico; Nobili, Bruno; Iolascon, Achille
Osteoporosis in thalassemia major: A possible role of chelation therapy
1999-01-01 Iolascon, A; Iolascon, G; Perrotta, S; De Rosa, C; Siciliano, Mc; Danesi, L; Schettini, F; Imonti, F; Cappellini, Md
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Acute events in children with sickle cell disease in Italy during the COVID-19 pandemic: useful lessons learned | 1-gen-2021 | Munaretto, V.; Voi, V.; Palazzi, G.; Notarangelo, L. D.; Corti, P.; Baretta, V.; Casale, M.; Barone, A.; Cuzzubbo, D.; Samperi, P.; Tripodi, S.; Giona, F.; Miano, M.; Nocerino, A.; Del Vecchio, G. C.; Piccolo, C.; Sau, A.; Filippini, B.; Casciana, M. L.; Arcioni, F.; Migliavacca, M.; Saracco, P.; Gorio, C.; Cesaro, S.; Perrotta, S.; Zecca, M.; Giordano, P.; Fasoli, S.; Coppadoro, B.; Russo, G.; Sainati, L.; Colombatti, R. | |
| Gilbert's syndrome accounts for the phenotypic variability of congenital clyserythropoietic anemia type ii (cda-ii) | 1-gen-2000 | Perrotta, S.; Del Giudice, E. M.; Carbone, R.; Servedio, V.; Schettini Jr., F.; Nobili, B.; Iolascon, A. | |
| Gilbert’s syndrome accounts for the phenotypic variability of congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA-II) | 1-gen-2000 | Perrotta, Silverio; del Giudice, Emanuele Miraglia; Carbone, Ruggiero; Servedio, Veronica; Schettini, Federico; Nobili, Bruno; Iolascon, Achille | |
| Osteoporosis in thalassemia major: A possible role of chelation therapy | 1-gen-1999 | Iolascon, A; Iolascon, G; Perrotta, S; De Rosa, C; Siciliano, Mc; Danesi, L; Schettini, F; Imonti, F; Cappellini, Md |