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DELVECCHIO, MAURIZIO

DELVECCHIO, MAURIZIO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel OTX2 gene frameshift mutation in a child with microphthalmia, ectopic pituitary and growth hormone deficiency 1-gen-2016 Lonero, Antonella; Delvecchio, Maurizio; Primignani, Paola; Caputo, Roberto; Bargiacchi, Sara; Penco, Silvana; Mauri, Lucia; Andreucci, Elena; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
A Novel OTX2 Gene Mutation in a Child with Growth Hormone Deficiency 1-gen-2015 Lonero, A; Delvecchio, Maurizio; Caputo, R; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Alagille syndrome: A novel mutation in JAG1 gene 1-gen-2019 Fischetto, R.; Palmieri, V. V.; Tripaldi, M. E.; Gaeta, A.; Michelucci, A.; Delvecchio, M.; Francavilla, R.; Giordano, P.
Analysis of Circulating Mediators of Bone Remodeling in Prader-Willi Syndrome 1-gen-2018 Brunetti, G.; Grugni, G.; Piacente, L.; Delvecchio, M.; Ventura, A.; Giordano, P.; Grano, M.; D’Amato, G.; Laforgia, D.; Crinò, A.; Faienza, M. F.
Can Anti-Thyroid Antibodies Influence the Outcome of Primary Chronic Immune Thrombocytopenia in Children? 1-gen-2020 Giordano, Paola; Delvecchio, Maurizio; Lassandro, Giuseppe; Valente, Federica; Palladino, Valentina; Chiarito, Mariangela; Wasniewska, Malgorzata; Faienza, Maria Felicia
Cardiovascular dysfunction and vitamin D status in childhood acute lymphoblastic leukemia survivors 1-gen-2019 Muggeo, Paola; Muggeo, Vito Michele Rosario; Giordano, Paola; Delvecchio, Maurizio; Altomare, Maria; Novielli, Chiara; Ciccone, Marco Matteo; D'Amato, Gabriele; Faienza, Maria Felicia; Santoro, Nicola
Caring and living with Prader-Willi syndrome in Italy: integrating children, adults and parents' experiences through a multicentre narrative medicine research. 1-gen-2020 Ragusa, L; Crinò, A; Grugni, G; Reale, L; Fiorencis, A; Licenziati, Mr; Faienza, Mf; Wasniewska, M; Delvecchio, M; Franzese, A; Rutigliano, I; Fusilli, P; Corica, D; Campana, G; Greco, D; Chiarito, M; Sacco, M; Toscano, S; Marini, Mg
Circulating Inhibitory Factor 1 levels in adult patients with Prader-Willi syndrome 1-gen-2021 Delvecchio, M.; Grugni, G.; Mai, S.; Favoino, E.; Ingletto, A.; Gnoni, A.
Clinical Spectrum Associated with Wolfram Syndrome Type 1 and Type 2: A Review on Genotype–Phenotype Correlations 1-gen-2021 Delvecchio, Maurizio; Matteo, ; Pantaleo, Antonino; Resta, Nicoletta
Dietary cholesterol supplementation and inhibitory factor 1 serum levels in two dizygotic Smith-Lemli-Opitz syndrome twins: a case report 1-gen-2020 Delvecchio, Maurizio; Rapone, Biagio; Simonetti, Simonetta; Fecarotta, Simona; De Carlo, Graziana; Favoino, Elvira; Loverro, Maria Teresa; Romano, Anna Maria Isdraele; Taurino, Federica; Di Naro, Edoardo; Gnoni, Antonio
Endocrine features of Prader-Willi syndrome: a narrative review focusing on genotype-phenotype correlation 1-gen-2024 Madeo, S. F.; Zagaroli, L.; Vandelli, S.; Calcaterra, V.; Crino, A.; De Sanctis, L.; Faienza, M. F.; Fintini, D.; Guazzarotti, L.; Licenziati, M. R.; Mozzillo, E.; Pajno, R.; Scarano, E.; Street, M. E.; Wasniewska, M.; Bocchini, S.; Bucolo, C.; Buganza, R.; Chiarito, M.; Corica, D.; Di Candia, F.; Francavilla, R.; Fratangeli, N.; Improda, N.; Morabito, L. A.; Mozzato, C.; Rossi, V.; Schiavariello, C.; Farello, G.; Iughetti, L.; Salpietro, V.; Salvatoni, A.; Giordano, M.; Grugni, G.; Delvecchio, M.
Final Height in Italian Patients with Congenital Hypothyroidism Detected by Neonatal Screening: An Observational Study Over 20 Years 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Salerno, Mariacarolina; Vigone Maria, Cristina; Wasniewska, Malgorzata; Lapolla, Rosa; Popolo Pietro, Pio; Tronconic Giulia, Maria; Di Mase, Raffaella; De Luca, Filippo; Cavallo, Luciano; Weber, Giovanna; Faienza, Maria Felicia
Final height in Italian patients with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening: A 20-year observational study 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Vigone, Maria Cristina; Wasniewska, Malgorzata; Weber, Giovanna; Lapolla, Rosa; Popolo, Pietro Pio; Tronconi, Giulia Maria; Di Mase, Raffaella; De Luca, Filippo; Cavallo, Luciano; Salerno, Mariacarolina; Faienza, Maria Felicia
Growth hormone treatment improves final height and nutritional status of children with chronic kidney disease and growth deceleration 1-gen-2018 Bizzarri, C; Lonero, A; Delvecchio, M; Cavallo, L; Faienza, Mf; Giordano, M; Dello Strologo, L; Cappa, M.
High Sclerostin and Dickkopf-1 (DKK-1) serum levels in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus 1-gen-2017 Faienza, Maria Felicia; Ventura, Annamaria; Delvecchio, Maurizio; Fusillo, Anna; Piacente, Laura; Aceto, Gabriella; Colaianni, Graziana; Colucci, Silvia Concetta; Cavallo, Luciano; Grano, Maria; Brunetti, Giacomina
Impaired bone remodeling in children with osteogenesis imperfecta treated and untreated with bisphosphonates: the role of DKK1, RANKL, and TNF-α 1-gen-2016 Brunetti, Giacomina; Papadia, F; Tummolo, Albina; Fischetto, R; Nicastro, Francesco; Piacente, Laura; Ventura, Annamaria; Mori, G; Oranger, Angela; Gigante, Isabella; Colucci, Silvia Concetta; Ciccarelli, Maria; Grano, Maria; Cavallo, Luciano; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia
Inflammation as Prognostic Hallmark of Clinical Outcome in Patients with SARS-CoV-2 Infection 1-gen-2023 Fuzio, Diana; Inchingolo, Angelo Michele; Ruggieri, Vitalba; Fasano, Massimo; DI MARIA, Federico; Mandorino, Manuela; Dirienzo, Lavinia; Scacco, Salvatore; Rizzello, Alessandro; Delvecchio, Maurizio; Parise, Massimiliano; Rana, Roberto; Faccilongo, Nicola; Rapone, Biagio; Inchingolo, Francesco; Mancini, Antonio; Fatone, Maria Celeste; Gnoni, Antonio; Dipalma, Gianna; Dirienzo, Giovanni
Insulin Delivery Technology for Treatment of Infants with Neonatal Diabetes Mellitus: A Systematic Review 1-gen-2024 Panza, Raffaella; Cattivera, Valentina; Colella, Jacopo; Baldassarre, Maria Elisabetta; Capozza, Manuela; Zagaroli, Luca; Laura Iezzi, Maria; Laforgia, Nicola; Delvecchio, Maurizio
Iodine absorption in celiac children: A longitudinal pilot study 1-gen-2021 Delvecchio, M.; Bizzoco, F.; Lapolla, R.; Gentile, A.; Carrozza, C.; Barone, M.; Simonetti, S.; Giordano, P.; Dargenio, V. N.; Cristofori, F.; Francavilla, R.
Isolated childhood growth hormone deficiency: a 30-year experience on final height and a new prediction model 1-gen-2022 Lonero, Antonella; Giotta, Massimo; Guerrini, Giulia; Calcaterra, Valeria; Galazzi, Elena; Iughetti, Lorenzo; Cassio, Alessandra; Wasniewska, Gabriela Malgorzata; Mameli, Chiara; Tornese, Gianluca; Salerno, Mariacarolina; Cherubini, Valentino; Caruso Nicoletti, Manuela; Street, Maria Elisabeth; Grandone, Anna; Giacomozzi, Claudio; Faienza, Maria Felicia; Guzzetti, Chiara; Bellone, Simonetta; Parpagnoli, Maria; Musolino, Gianluca; Maggio, Maria Cristina; Bozzola, Mauro; Trerotoli, Paolo; Delvecchio, Maurizio