FAIENZA, Maria Felicia

FAIENZA, Maria Felicia  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE ED ONCOLOGIA UMANA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: Diagnosis, Phenotypic Variability and Molecular Findings 1-gen-2012 Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
17beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: Diagnosis, Phenotipic Variability and Molecular Findings. 1-gen-2011 Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
17beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: from pregnancy to adolescence 1-gen-2009 Bertelloni, S; Balsamo, A; Giordani, L; Fischetto, R; Russo, G; Delvecchio, M; Gennari, M; Nicoletti, A; Maggio, Mc; Concolino, D; Cavallo, Luciano; Cicognani, A; Chiumello, G; Hiort, O; Baroncelli, Gi; Faienza, Maria Felicia
17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: female sex assignment and follow-up 1-gen-2020 Faienza, Mf; Baldinotti, F; Marrocco, G; Tyutyusheva, N; Peroni, D; Baroncelli, Gi; Bertelloni, S.
46 XY DISORDERS OF SEXUAL DEVELOPMENT (DSD) CAUSED BY A RARE MUTATION OF THE 17 beta HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 GENE (HSD17B3) 1-gen-2007 Clara, Zeccino; Faienza, Maria Felicia; Lucia, Giordani; Angelo, Acquafredda; Leggio, Samuele; Todarello, Orlando; Mariangela, D'Aniello; MAURIZIO DEL, Vecchio; Suppl, LUCIANO C. A. V. A. L. L. O. . HORMONE R. E. S. E. A. R. C. H. V. O. L.; Issn, P. P.
46,XY disorders of sexual development (DSD) caused by a rare mutation of the 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene (HSD17B3) 1-gen-2007 Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Acquafredda, A; Leggio, S; Todarello, Orlando; Daniello, M; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
46,XY disorders of sexual development (DSD) caused by a rare mutation of the 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene (HSD17B3) 1-gen-2007 Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Acquafredda, A; Leggio, S; Todarello, Orlando; D’Aniello, M; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
46,XY DSD caused by a rare mutation of the 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; A., Acquafredda; Leggio, Samuele; Todarello, Orlando; S., Trabucco; M., D'Aniello; C., Zecchino; M., Delvecchio; Cavallo, Luciano
A case of pseudohypoparathyroidism (PHP) with multiple hormone resistance and maternal psoriasis 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; De Sanctis, L; Acquafredda, A; Zecchino, C; Giordani, L; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
A case of type 1a pseudohypoparathyroidism (PHP) with multiple hormones resistance and maternal psoriasis 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; DE SANCTIS, L; Acquafredda, A; Zecchino, C; Giordani, L; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
Acute pancreatitis in a girl with panhypopituitarism due to craniopharyngioma on growth hormone treatment. A combination of risk factors 1-gen-2009 Faienza, Maria Felicia; DELVECCHIO M., INDRIO F; Francavilla, Ruggiero; Acquafredda, A; Cavallo, Luciano
Aggressive therapeutic approach in a newborn with chronic myeloid childhood leukemia | APPROCCIO TERAPEUTICO AGGRESSIVO IN UN LATTANTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA JUVENILE 1-gen-1994 Santoro, N.; Iacobelli, S.; Faienza, M. F.; Alifano, I.; Carrrassi, A.; De Mattia, D.
Alteration of cell division cycle regulation in human cancers: The role of CDKN2A gene 1-gen-1998 Della Ragione, F; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Mercurio, C; Della Pietra, V; Mastropietro, S; Borriello, A; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Iolascon, A.
Alterazione del rimodellamento osseo in soggetti in età pediatrica affetti da deficit di 21-idrossilasi (21-OHD): ruolo di DKK1 1-gen-2010 Brunetti, G; Faienza, Maria Felicia; Ventura, A; Marzano, F; Piacente, L; Sardone, F; Oranger, A; Mori, G; Colucci, S; Cavallo, Luciano; M., Grano
Altezza finale in paziente con Sindrome di Noonan e deficit di GH trattati con GH ricombinante 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Acquafredda, A; Zecchino, C; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
Analisi del gene PTPN11 in neonati sindromici con gravi cardiopatie congenite suggestive di Sindrome di Noonan 1-gen-2007 Corneli, G; Giordani, L; Saccagno, A; Faienza, Maria Felicia; Vivenza, D; Prodam, F; Delvecchio, M; Bellone, S; Cavallo, Luciano; Bona, G.
Analisi del promotore del gene IGFBP3 in una ampia coorte di bambini nati piccoli per l’età gestazionale. 1-gen-2007 Ventura, A; Giordani, L; Lauciello, R; Di Bitonto, G; Arrigo, T; De Luca, F; Delvecchio, M; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Analisi di p53, p21 e K-ras negli Epatoblastomi: studio di espressione e ricerca di mutazioni 1-gen-2001 Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Basso, G; Iolascon, A.
Analisi di parametri di coagulazione e fibrinolisi in bambini adolescenti obesi 1-gen-2010 Lassandro, G; Faienza, Maria Felicia; Cecinati, V; De Palma, F; Altomare, Maria; Piacente, L; Del Vecchio G., C; De Mattia, D; Cavallo, Luciano; Giordano, Paola
Analisi di parametri di coagulazione e fibrinolisi in bambini e adolescenti obesi 1-gen-2010 Giordano, Paola; Cecinati, V; De Palma, F; Altomare, Maria; Piacente, L; Del Vecchio, Gc; De Mattia, D; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia