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CAVALLO, Luciano

CAVALLO, Luciano  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE ED ONCOLOGIA UMANA (attivo dal 01/01/1950 al 30/09/2022)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
17b-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: Diagnosis, Phenotypic Variability and Molecular Findings 1-gen-2012 Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
17beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency: Diagnosis, Phenotipic Variability and Molecular Findings. 1-gen-2011 Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
17beta-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: from pregnancy to adolescence 1-gen-2009 Bertelloni, S; Balsamo, A; Giordani, L; Fischetto, R; Russo, G; Delvecchio, M; Gennari, M; Nicoletti, A; Maggio, Mc; Concolino, D; Cavallo, Luciano; Cicognani, A; Chiumello, G; Hiort, O; Baroncelli, Gi; Faienza, Maria Felicia
17ß-hydroxysteroid dehydrogenase-3 deficiency: from pregnancy to adolescence 1-gen-2009 Bertelloni, S; Balsamo, A; Giordani, L; Fischetto, R; Russo, G; Delvecchio, M; Gennari, M; Nicoletti, A; Maggio, Mc; Concolino, D; Cavallo, Luciano; Cicognani, A; Chiumello, G; Hiort, O; Baroncelli, Gi; Faienza, Mf
24hr pH-study and multiple intraluminal impedance (MII) for the diagnosis of gastroesophageal reflux and evaluation of related symptoms in children (Italy) 1-gen-2005 Magista, Am; Boscarelli, G; Bucci, N; Lionetti, E; Indrio, F; Baldassarre, Maria Elisabetta; Castellaneta, Sp; Leone, G; Chiarelli, T; Masciale, A; Cavallo, Luciano; Francavilla, Ruggiero
3. Follow-up della crescita staturale, maturazione ossea, circonferenza cranica e dose di L-T4 in pazienti affetti da ipotiroidismo congenito trattati precocemente 1-gen-2003 C., Zecchino; A., Acquafredda; M., Delvecchio; Cavallo, Luciano
46 XY DISORDERS OF SEXUAL DEVELOPMENT (DSD) CAUSED BY A RARE MUTATION OF THE 17 beta HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 GENE (HSD17B3) 1-gen-2007 Clara, Zecchino; MARIA FELICIA, Faienza; Lucia, Giordani; Angelo, Acquafredda; Leggio, Samuele; Todarello, Orlando; Mariangela, D'Aniello; MAURIZIO DEL, Vecchio; Cavallo, Luciano
46,XY disorders of sexual development (DSD) caused by a rare mutation of the 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene (HSD17B3) 1-gen-2007 Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Acquafredda, A; Leggio, S; Todarello, Orlando; Daniello, M; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
46,XY disorders of sexual development (DSD) caused by a rare mutation of the 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene (HSD17B3) 1-gen-2007 Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Acquafredda, A; Leggio, S; Todarello, Orlando; D’Aniello, M; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
46,XY DSD caused by a rare mutation of the 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; A., Acquafredda; Leggio, Samuele; Todarello, Orlando; S., Trabucco; M., D'Aniello; C., Zecchino; M., Delvecchio; Cavallo, Luciano
A case of pseudohypoparathyroidism (PHP) with multiple hormone resistance and maternal psoriasis 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; De Sanctis, L; Acquafredda, A; Zecchino, C; Giordani, L; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
A case of type 1a pseudohypoparathyroidism (PHP) with multiple hormones resistance and maternal psoriasis 1-gen-2007 Faienza, Maria Felicia; DE SANCTIS, L; Acquafredda, A; Zecchino, C; Giordani, L; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
A large deletion causes apparent homozygosity for the D1152H mutation in the cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) gene. 1-gen-2012 Diana, A; Tesse, R; Polizzi, Am; Santostasi, T; Manca, A; Leonetti, G; Seia, M; Porcaro, L; Cavallo, Luciano
A novel HESX1 splice mutation causes isolated GH deficiency by interfering with mRNA processing 1-gen-2011 Vivenza, D; Godi, M; Faienza, Maria Felicia; Mellone, S; Moia, S; Rapa, A; Petri, A; Bellone, S; Riccomagno, S; Cavallo, Luciano; Giordano, M; Bona, G.
A novel hesx1 splice mutation causes isolated growth hormone deficiency by interfering with mrna processing 1-gen-2011 Vivenza, D; Godi, M; Faienza, Mf; Mellone, S; Moia, S; Rapa, A; Petri, A; Bellone, S; Riccomagno, S; Cavallo, Luciano; Giordano, M; Bona, G.
A novel heterozygous SOX2 mutation causing congenital bilateral anophthalmia, hypogonadotropic hypogonadism and growth hormone deficiency. 1-gen-2014 Macchiaroli, A; Kelbermanb, D; Auriemma R., S; Drury, S; Islam, L; Giangiobbe, S; Ironi, G; Lench, N; Sowden J., C; Colao, A; Pivonello, R; Cavallo, Luciano; Gasperi, M; Faienza, Maria Felicia
A novel OTX2 gene frameshift mutation in a child with microphthalmia, ectopic pituitary and growth hormone deficiency 1-gen-2016 Lonero, Antonella; Delvecchio, Maurizio; Primignani, Paola; Caputo, Roberto; Bargiacchi, Sara; Penco, Silvana; Mauri, Lucia; Andreucci, Elena; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
A Novel OTX2 Gene Mutation in a Child with Growth Hormone Deficiency 1-gen-2015 Lonero, A; Delvecchio, Maurizio; Caputo, R; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
A randomized controlled trial of Lactobacillus GG in children with functional abdominal pain. 1-gen-2010 Francavilla, Ruggiero; Miniello, V; Magistà, Am; De Canio, A; Bucci, N; Gagliardi, F; Lionetti, E; Castellaneta, S; Polimeno, Lorenzo; Peccarisi, L; Indrio, F; Cavallo, Luciano
Acute pancreatitis in a girl with panhypopituitarism due to craniopharyngioma on growth hormone treatment. A combination of risk factors 1-gen-2009 Faienza, Maria Felicia; DELVECCHIO M., INDRIO F; Francavilla, Ruggiero; Acquafredda, A; Cavallo, Luciano