Sfoglia per Autore
RARA and RARG Gene Downregulation Associated with EZH2 Mutation in Acute Promyelocytic-Like Morphology Leukemia
2018-01-01 Coccaro, Nicoletta; Zagaria, Antonella; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Tota, Giuseppina; Casieri, Paola; Impera, Luciana; Minervini, Angela; Minervini, Crescenzio F; Cumbo, Cosimo; Parciante, Elisa; Mestice, Anna; Delia, Mario; Brunetti, Claudia; Specchia, Giorgina; Albano, Francesco
Nanopore targeted sequencing for rapid gene mutations detection in acute myeloid leukemia
2019-01-01 Cumbo, C.; Minervini, C. F.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Minervini, A.; Coccaro, N.; Impera, L.; Tota, G.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Spinelli, O.; Rambaldi, A.; Specchia, G.; Albano, F.
A complex and cryptic intrachromosomal rearrangement generating the FIP1L1_PDGFRA in adult acute myeloid leukemia
2019-01-01 Coccaro, Nicoletta; Anelli, Luisa; Orsini, Paola; Zagaria, Antonella; Minervini, Angela; Impera, Luciana; Tota, Giuseppina; Minervini, Crescenzio Francesco; Cumbo, Cosimo; Parciante, Elisa; Coserva, Maria Rosa; Attolico, Immacolata; Specchia, Giorgina; Albano, Francesco
Nanopore Sequencing in Blood Diseases: A Wide Range of Opportunities
2020-01-01 Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Specchia, G.; Albano, F.
Nanopore sequencing sheds a light on the FLT3 gene mutations complexity in acute promyelocytic leukemia
2021-01-01 Cumbo, Cosimo; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Zagaria, Antonella; Minervini, Crescenzio Francesco; Coccaro, Nicoletta; Tota, Giuseppina; Impera, Luciana; Parciante, Elisa; Conserva, Maria Rosa; Redavid, Immacolata; Carluccio, Paola; Tarantini, Francesco; Specchia, Giorgina; Musto, Pellegrino; Albano, Francesco
Erythrocytosis with JAK2 GGCC_46/1 haplotype and without JAK2 V617F mutation is associated with CALR rs1049481_G allele
2021-01-01 Anelli, L.; Orsini, P.; Zagaria, A.; Minervini, A.; Coccaro, N.; Parciante, E.; Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Tota, G.; Impera, L.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Tarantini, F.; Ricco, A.; Attolico, I.; Specchia, G.; Albano, F.
Nanopore sequencing sheds a light on the FLT3 gene mutations complexity in acute promyelocytic leukemia
2021-01-01 Cumbo, C.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Minervini, C. F.; Coccaro, N.; Tota, G.; Impera, L.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Carluccio, P.; Tarantini, F.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F.
Nanopore sequencing approach for immunoglobulin gene analysis in chronic lymphocytic leukemia
2021-01-01 Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Redavid, I.; Conserva, M. R.; Orsini, P.; Zagaria, A.; Anelli, L.; Coccaro, N.; Tota, G.; Impera, L.; Parciante, E.; Tarantini, F.; Giordano, A.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F.
Genetic Pattern, Orthodontic and Surgical Management of Multiple Supplementary Impacted Teeth in a Rare, Cleidocranial Dysplasia Patient: A Case Report
2021-01-01 Inchingolo, Alessio Danilo; Patano, Assunta; Coloccia, Giovanni; Ceci, Sabino; Inchingolo, Angelo Michele; Marinelli, Grazia; Malcangi, Giuseppina; Montenegro, Valentina; Laudadio, Claudia; Palmieri, Giulia; Bordea, Ioana Roxana; Ponzi, Emanuela; Orsini, Paola; Ficarella, Romina; Scarano, Antonio; Lorusso, Felice; Dipalma, Gianna; Corsalini, Massimo; Gentile, Mattia; Venere, Daniela Di; Inchingolo, Francesco
Horizontal Gaze Palsy with Progressive Scoliosis with Overlapping Epilepsy and Learning Difficulties: A Case Report
2022-01-01 Matera, Emilia; Petruzzelli, MARIA GIUSEPPINA; Tarantini, Martina; Gabellone, Alessandra; Marzulli, Lucia; Ficarella, Romina; Orsini, Paola; Margari, Lucia
The genomic analysis brings a new piece to the molecular jigsaw of idiopathic erythrocytosis
2022-01-01 Zagaria, Antonella; Tarantini, Francesco; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Cumbo, Cosimo; Coccaro, Nicoletta; Tota, Giuseppina; Minervini, Crescenzio Francesco; Parciante, Elisa; Conserva, Maria Rosa; Redavid, Immacolata; Ricco, Alessandra; Attolico, Immacolata; Specchia, Giorgina; Musto, Pellegrino; Albano, Francesco
TNFRSF13B gene mutation in familial acute myeloid leukemia: A new piece in the complex scenario of hereditary predisposition?
2023-01-01 Cumbo, C.; Orsini, P.; Tarantini, F.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Tragni, V.; Coccaro, N.; Tota, G.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Minervini, C. F.; Minervini, A.; Attolico, I.; Gentile, M.; Pierri, C. L.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F.
A Rare Case of Concurrent 2q34q36 Duplication and 2q37 Deletion in a Neonate with Syndromic Features
2023-01-01 Nicola Riviello, Francesco; Daponte, Alessia; Ponzi, Emanuela; Ficarella, Romina; Orsini, Paola; Bucci, Roberta; Ventura, Mario; Antonacci, Francesca; Catacchio, CLAUDIA RITA; Gentile, Mattia
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
RARA and RARG Gene Downregulation Associated with EZH2 Mutation in Acute Promyelocytic-Like Morphology Leukemia | 1-gen-2018 | Coccaro, Nicoletta; Zagaria, Antonella; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Tota, Giuseppina; Casieri, Paola; Impera, Luciana; Minervini, Angela; Minervini, Crescenzio F; Cumbo, Cosimo; Parciante, Elisa; Mestice, Anna; Delia, Mario; Brunetti, Claudia; Specchia, Giorgina; Albano, Francesco | |
Nanopore targeted sequencing for rapid gene mutations detection in acute myeloid leukemia | 1-gen-2019 | Cumbo, C.; Minervini, C. F.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Minervini, A.; Coccaro, N.; Impera, L.; Tota, G.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Spinelli, O.; Rambaldi, A.; Specchia, G.; Albano, F. | |
A complex and cryptic intrachromosomal rearrangement generating the FIP1L1_PDGFRA in adult acute myeloid leukemia | 1-gen-2019 | Coccaro, Nicoletta; Anelli, Luisa; Orsini, Paola; Zagaria, Antonella; Minervini, Angela; Impera, Luciana; Tota, Giuseppina; Minervini, Crescenzio Francesco; Cumbo, Cosimo; Parciante, Elisa; Coserva, Maria Rosa; Attolico, Immacolata; Specchia, Giorgina; Albano, Francesco | |
Nanopore Sequencing in Blood Diseases: A Wide Range of Opportunities | 1-gen-2020 | Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Specchia, G.; Albano, F. | |
Nanopore sequencing sheds a light on the FLT3 gene mutations complexity in acute promyelocytic leukemia | 1-gen-2021 | Cumbo, Cosimo; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Zagaria, Antonella; Minervini, Crescenzio Francesco; Coccaro, Nicoletta; Tota, Giuseppina; Impera, Luciana; Parciante, Elisa; Conserva, Maria Rosa; Redavid, Immacolata; Carluccio, Paola; Tarantini, Francesco; Specchia, Giorgina; Musto, Pellegrino; Albano, Francesco | |
Erythrocytosis with JAK2 GGCC_46/1 haplotype and without JAK2 V617F mutation is associated with CALR rs1049481_G allele | 1-gen-2021 | Anelli, L.; Orsini, P.; Zagaria, A.; Minervini, A.; Coccaro, N.; Parciante, E.; Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Tota, G.; Impera, L.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Tarantini, F.; Ricco, A.; Attolico, I.; Specchia, G.; Albano, F. | |
Nanopore sequencing sheds a light on the FLT3 gene mutations complexity in acute promyelocytic leukemia | 1-gen-2021 | Cumbo, C.; Orsini, P.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Minervini, C. F.; Coccaro, N.; Tota, G.; Impera, L.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Carluccio, P.; Tarantini, F.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F. | |
Nanopore sequencing approach for immunoglobulin gene analysis in chronic lymphocytic leukemia | 1-gen-2021 | Minervini, C. F.; Cumbo, C.; Redavid, I.; Conserva, M. R.; Orsini, P.; Zagaria, A.; Anelli, L.; Coccaro, N.; Tota, G.; Impera, L.; Parciante, E.; Tarantini, F.; Giordano, A.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F. | |
Genetic Pattern, Orthodontic and Surgical Management of Multiple Supplementary Impacted Teeth in a Rare, Cleidocranial Dysplasia Patient: A Case Report | 1-gen-2021 | Inchingolo, Alessio Danilo; Patano, Assunta; Coloccia, Giovanni; Ceci, Sabino; Inchingolo, Angelo Michele; Marinelli, Grazia; Malcangi, Giuseppina; Montenegro, Valentina; Laudadio, Claudia; Palmieri, Giulia; Bordea, Ioana Roxana; Ponzi, Emanuela; Orsini, Paola; Ficarella, Romina; Scarano, Antonio; Lorusso, Felice; Dipalma, Gianna; Corsalini, Massimo; Gentile, Mattia; Venere, Daniela Di; Inchingolo, Francesco | |
Horizontal Gaze Palsy with Progressive Scoliosis with Overlapping Epilepsy and Learning Difficulties: A Case Report | 1-gen-2022 | Matera, Emilia; Petruzzelli, MARIA GIUSEPPINA; Tarantini, Martina; Gabellone, Alessandra; Marzulli, Lucia; Ficarella, Romina; Orsini, Paola; Margari, Lucia | |
The genomic analysis brings a new piece to the molecular jigsaw of idiopathic erythrocytosis | 1-gen-2022 | Zagaria, Antonella; Tarantini, Francesco; Orsini, Paola; Anelli, Luisa; Cumbo, Cosimo; Coccaro, Nicoletta; Tota, Giuseppina; Minervini, Crescenzio Francesco; Parciante, Elisa; Conserva, Maria Rosa; Redavid, Immacolata; Ricco, Alessandra; Attolico, Immacolata; Specchia, Giorgina; Musto, Pellegrino; Albano, Francesco | |
TNFRSF13B gene mutation in familial acute myeloid leukemia: A new piece in the complex scenario of hereditary predisposition? | 1-gen-2023 | Cumbo, C.; Orsini, P.; Tarantini, F.; Anelli, L.; Zagaria, A.; Tragni, V.; Coccaro, N.; Tota, G.; Parciante, E.; Conserva, M. R.; Redavid, I.; Minervini, C. F.; Minervini, A.; Attolico, I.; Gentile, M.; Pierri, C. L.; Specchia, G.; Musto, P.; Albano, F. | |
A Rare Case of Concurrent 2q34q36 Duplication and 2q37 Deletion in a Neonate with Syndromic Features | 1-gen-2023 | Nicola Riviello, Francesco; Daponte, Alessia; Ponzi, Emanuela; Ficarella, Romina; Orsini, Paola; Bucci, Roberta; Ventura, Mario; Antonacci, Francesca; Catacchio, CLAUDIA RITA; Gentile, Mattia |
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile