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La sindrome adreno-genitale
2004-01-01 Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Del vecchio, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Cavallo, Luciano
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation
2005-01-01 Delvecchio, M; Colombo, C; Zecchino, C; Acquafredda, A; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F.
Factors affecting final height (FH) in congenital hypothyroidism (CH)
2005-01-01 M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation
2005-01-01 M., Delvecchio; C., Colombo; C., Zecchino; A., Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; F., Barbetti
Fattori predittivi dell’altezza finale (FH) in pazienti affetti da ipotiroidismo congenito (IC)
2005-01-01 M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
FINALE (FH) IN PAZIENTI AFFETTI DA IPOTIROIDISMO CONGENITO (IC)
2005-01-01 M., Delvecchio; M., Salerno; A., Acquafredda; C., Zecchino; S., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Diabete neonatale (ND) ad andamento transitorio-ricorrente in paziente con mutazione R201H/KCNJ11
2005-01-01 M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Analisi molecolare del gene Cyp21 in 40 pazienti con sindrome adreno genitale: dropout allelico per la mutazione di splicing IVS2
2005-01-01 L., Giordani; Faienza, Maria Felicia; A., Acquafredda; C., Zecchino; M., DEL VECCHIO; Cavallo, Luciano
Permanent Neonatal Diabetes Mellitus (PNDM) in a patient with R201H/KCNJ11 gene mutation: Unusual clinical course
2005-01-01 Delvecchio, Maurizio; Carlo, Colombo; Clara, Zecchino; Angelo, Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Fabrizio, Barbetti
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation
2005-01-01 Colombo, C; Delvecchio, M; Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F; THE EARLY ONSET DIABETES STUDY GROUP OF THE ITALIAN SOCIETY OF PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND, Diabetology
Longitudinal assessment of levo-thyroxine therapy for congenital hypothyroidism: relationship with aetiology, bone maturation and biochemical features
2006-01-01 Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia; A., Acquafredda; C., Zecchino; S., Peruzzi; M., Delvecchio
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin releasing hormone test (TRH test) in children with celiac disease at diagnosis (CD), preliminary results
2006-01-01 Delvecchio, M; Rutigliano, Vincenzo; Faienza, Maria Felicia; DE VENUTO, D; Francavilla, R; Cavallo, Luciano
Evidence of synergistic effect of combined K102R, S268T,N493S aminoacid substitutions of CYP21 gene in a case of non classical CAH
2006-01-01 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Ventura, A; Acquafredda, A; Zecchino, C; De Rinaldis, C; Delvecchio, M; Di Bitonto, G; Cavallo, Luciano
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin realising hormone test (TRH test) in celiac children at diagnosis (CD). Preliminary results
2006-01-01 Delvecchio, M; Rutigliano, Vincenzo; Faienza, Maria Felicia; DE VENUTO, D; Francavilla, Ruggiero; Cavallo, Luciano
PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome
2006-01-01 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome
2006-01-01 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
New insights into molecular diagnosis of some genetic disorders characterized by short stature
2006-01-01 Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano
Factors predicting final height in early treated congenital hypothyroid patients
2006-01-01 Delvecchio, M; Salerno, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Fico, F; Manca, Fabio; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin releasing hormone test (TRH test) in children with celiac disease at diagnosis [CD), preliminary results
2006-01-01 Delvecchio, M; Rutigliano, V; Faienza, Mf; De, Venuto; D, ; Francavilla, Ruggiero; Cavallo, L.
PTPN11/SH2 gene analysis and linear growth in Noonan syndrome
2006-01-01 Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; S., Longobardi; P., Sibilia; M., D’Aniello; A., Acquafredda; C., Zecchino; D., Vivenza; Delvecchio, Maurizio; G., Di Bitonto; Cavallo, Luciano
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
La sindrome adreno-genitale | 1-gen-2004 | Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Del vecchio, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Cavallo, Luciano | |
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation | 1-gen-2005 | Delvecchio, M; Colombo, C; Zecchino, C; Acquafredda, A; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F. | |
Factors affecting final height (FH) in congenital hypothyroidism (CH) | 1-gen-2005 | M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano | |
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation | 1-gen-2005 | M., Delvecchio; C., Colombo; C., Zecchino; A., Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; F., Barbetti | |
Fattori predittivi dell’altezza finale (FH) in pazienti affetti da ipotiroidismo congenito (IC) | 1-gen-2005 | M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano | |
FINALE (FH) IN PAZIENTI AFFETTI DA IPOTIROIDISMO CONGENITO (IC) | 1-gen-2005 | M., Delvecchio; M., Salerno; A., Acquafredda; C., Zecchino; S., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano | |
Diabete neonatale (ND) ad andamento transitorio-ricorrente in paziente con mutazione R201H/KCNJ11 | 1-gen-2005 | M., Delvecchio; Mc, Salerno; A., Acquafredda; C., ZECCHINO C; F., Fico; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano | |
Analisi molecolare del gene Cyp21 in 40 pazienti con sindrome adreno genitale: dropout allelico per la mutazione di splicing IVS2 | 1-gen-2005 | L., Giordani; Faienza, Maria Felicia; A., Acquafredda; C., Zecchino; M., DEL VECCHIO; Cavallo, Luciano | |
Permanent Neonatal Diabetes Mellitus (PNDM) in a patient with R201H/KCNJ11 gene mutation: Unusual clinical course | 1-gen-2005 | Delvecchio, Maurizio; Carlo, Colombo; Clara, Zecchino; Angelo, Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Fabrizio, Barbetti | |
Transient neonatal diabetes mellitus is associated with a recurrent (R201H) KCNJ11 (KIR6.2) mutation | 1-gen-2005 | Colombo, C; Delvecchio, M; Zecchino, C; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Barbetti, F; THE EARLY ONSET DIABETES STUDY GROUP OF THE ITALIAN SOCIETY OF PAEDIATRIC ENDOCRINOLOGY AND, Diabetology | |
Longitudinal assessment of levo-thyroxine therapy for congenital hypothyroidism: relationship with aetiology, bone maturation and biochemical features | 1-gen-2006 | Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia; A., Acquafredda; C., Zecchino; S., Peruzzi; M., Delvecchio | |
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin releasing hormone test (TRH test) in children with celiac disease at diagnosis (CD), preliminary results | 1-gen-2006 | Delvecchio, M; Rutigliano, Vincenzo; Faienza, Maria Felicia; DE VENUTO, D; Francavilla, R; Cavallo, Luciano | |
Evidence of synergistic effect of combined K102R, S268T,N493S aminoacid substitutions of CYP21 gene in a case of non classical CAH | 1-gen-2006 | Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Ventura, A; Acquafredda, A; Zecchino, C; De Rinaldis, C; Delvecchio, M; Di Bitonto, G; Cavallo, Luciano | |
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin realising hormone test (TRH test) in celiac children at diagnosis (CD). Preliminary results | 1-gen-2006 | Delvecchio, M; Rutigliano, Vincenzo; Faienza, Maria Felicia; DE VENUTO, D; Francavilla, Ruggiero; Cavallo, Luciano | |
PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome | 1-gen-2006 | Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano | |
PTPN11/SH2 gene mutations and linear growth in Noonan sindrome | 1-gen-2006 | Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Vivenza, D; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano | |
New insights into molecular diagnosis of some genetic disorders characterized by short stature | 1-gen-2006 | Giordani, L; Faienza, Maria Felicia; Acquafredda, A; Zecchino, C; Delvecchio, M; Cavallo, Luciano | |
Factors predicting final height in early treated congenital hypothyroid patients | 1-gen-2006 | Delvecchio, M; Salerno, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Fico, F; Manca, Fabio; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano | |
Basal (bPRL) and peak (PRLp) prolactin levels during the thyrotropin releasing hormone test (TRH test) in children with celiac disease at diagnosis [CD), preliminary results | 1-gen-2006 | Delvecchio, M; Rutigliano, V; Faienza, Mf; De, Venuto; D, ; Francavilla, Ruggiero; Cavallo, L. | |
PTPN11/SH2 gene analysis and linear growth in Noonan syndrome | 1-gen-2006 | Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; S., Longobardi; P., Sibilia; M., D’Aniello; A., Acquafredda; C., Zecchino; D., Vivenza; Delvecchio, Maurizio; G., Di Bitonto; Cavallo, Luciano |
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