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Newly synthesised Peroxisome Proliferator Activated Receptors (PPARs) agonists as promising antitumoral target-oriented drugs
2006-01-01 L., Porcelli; A., Azzariti; G., Simone; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio; A., Paradiso
Synthesis and biological screening of new chiral fibrates as potential PPAR α/γ dual agonists
2006-01-01 Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; L., Pierro; Piemontese, Luca; Loiodice, Fulvio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; V., Tortorella
Sintesi e valutazione biologica di nuovi fibrati chirali come potenziali ligandi duali dei recettori PPARalfa e PPARgamma
2006-01-01 Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Pierro, L; Trisolini, R; Loiodice, Fulvio
Sintesi e valutazione biologica di un nuovo ureidofibrato a potenziale attività antidiabetica
2006-01-01 Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Piemontese, Luca; Pierro, L; Loiodice, Fulvio; Crestani, M; Godio, C; Pochetti, G; Mazza, F.
SINTESI DI NUOVI LIGANDI DIMERICI A POTENZIALE ATTIVITA’ SUI RECETTORI PPARs.
2006-01-01 L., Pierro; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; R., Trisolini; Loiodice, Fulvio
A new benzoxazine compound blocks KATP channels in pancreatic beta cells: molecular basis for tissue selectivity in vitro and hypoglycaemic action in vivo
2006-01-01 Rolland, J. F.; Tricarico, Domenico; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Tortorella, V; Conte, Diana
Sintesi e Valutazione Biologica di Acidi Solfonil Fosfonici come Inibitori Selettivi delle Metallo Proteinasi di Matrice (MMP)
2007-01-01 Laghezza, Antonio; M. T., Rubino; E., Panza; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; M., Agamennone; C., Gallina; A., Rossello; E., Nuti; Tortorella, Paolo
PPARgamma LIGANDS INDUCE CELL GROWTH INHIBITION, APOPTOSIS AND INTERACT WITH EGFR PATHWAY AND INHIBITORS IN CANCER CELLS.
2007-01-01 L., Porcelli; A., Azzariti; G. M., Simone; S., Gagliardi; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio; A., Paradiso
INIBITORI SELETTIVI DI METALLOPROTEINASI DI MATRICE (MMP): SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI ACIDI ARIL SOLFONIL FOSFONICI.
2007-01-01 M. T., Rubino; E., Panza; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; M., Agamennone; C., Gallina; E., Nuti; A., Rossello; Tortorella, Paolo
New Matrix Metalloproteinase Inhibitors Based on N-hydroxyurea as zinc-binding group: synthesis, biological evaluation and computational studies
2007-01-01 Mariangela, Agamennone; Cristina, Campestre; Marika, Chiappini; Laghezza, Antonio; Alessandro, Marrone; Nazareno, Re; Tortorella, Paolo; Carlo, Gallina
Synthesis and biological screening of new chiral 2-(4-chloro-phenoxy)-3-phenylpropanoic acid analogs as potential PPAR alpha/gamma dual agonists
2007-01-01 Laghezza, Antonio; Trisolini, R; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Sintesi e valutazione dell’attivita' agonista sui Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) di una nuova serie di derivati dell’acido 2-fenossi-3-fenil-propanoico
2007-01-01 Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Piemontese, Luca; Pierro, L; Trisolini, R; Lavecchia, A; Novellino, E.
sintesi di una nuova serie di acidi 2-benzofuran-carbossilici e valutazione della loro attività bloccante dei canali al cloro voltaggio-dipendenti CLC-K
2007-01-01 Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Piemontese, Luca; S., Faliti; A., Liantonio; D., CONTE CAMERINO; M., Pusch
Nuovi derivati orto sostituiti dell'acido 2-(4-clorofenossi)-3-fenilpropanoico: sintesi e valutazione biologica sui recettori PPARalfa e PPARgamma
2007-01-01 Trisolini, R; Piemontese, Luca; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio
SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI DERIVATI SEMI-RIGIDI DELL'ACIDO 2-(4-CLOROFENOSSI)-3-FENIL-PROPANOICO COME BLOCCANTI DEI CANALI AL CLORO VOLTAGGIO-DIPENDENTI CLC-K
2007-01-01 S., Faliti; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; A., Liantonio; D., Conte Camerino; M., Pusch
Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Investigation of Chiral Phenoxyacetic Acid Analogues with PPARalpha and PPARgamma Agonist Activity
2007-01-01 Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Lavecchia, Antonio; Tortorella, Paolo; Crestani, Maurizio; Novellino, Ettore; Loiodice, Fulvio
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007-01-01 Giorgio, Pochetti; Cristina, Godio; Loiodice, Fulvio; Laghezza, Antonio; Antonio, Lavecchia; Fernando, Mazza; Maurizio, Crestani
Sintesi di una nuova serie di acidi 2-benzofuran-carbossilici a potenziale attività bloccante dei canali al cloro voltaggio-dipendenti CLC-K
2007-01-01 Laghezza, Antonio; Fulvio, Loiodice; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Luca, Piemontese; Salvatore, Faliti; Antonella, Liantonio; DIANA CONTE, Camerino; Michael, Pusch
ON THE MECHANISM OF PARTIAL AGONISM: CRYSTAL STRUCTURES OF THE PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR γ LIGAND-BINDING DOMAIN IN THE COMPLEX WITH TWO ENANTIOMERIC LIGANDS.
2007-01-01 M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; A., Lavecchia; E., Novellino; F., Mazza
Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands
2007-01-01 Pochetti, G; Godio, C; Mitro, N; Caruso, D; Galmozzi, A; Scurati, S; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; Lavecchia, A; Novellino, E; Mazza, F; Crestani, M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Newly synthesised Peroxisome Proliferator Activated Receptors (PPARs) agonists as promising antitumoral target-oriented drugs | 1-gen-2006 | L., Porcelli; A., Azzariti; G., Simone; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio; A., Paradiso | |
Synthesis and biological screening of new chiral fibrates as potential PPAR α/γ dual agonists | 1-gen-2006 | Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; L., Pierro; Piemontese, Luca; Loiodice, Fulvio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; V., Tortorella | |
Sintesi e valutazione biologica di nuovi fibrati chirali come potenziali ligandi duali dei recettori PPARalfa e PPARgamma | 1-gen-2006 | Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Pierro, L; Trisolini, R; Loiodice, Fulvio | |
Sintesi e valutazione biologica di un nuovo ureidofibrato a potenziale attività antidiabetica | 1-gen-2006 | Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Piemontese, Luca; Pierro, L; Loiodice, Fulvio; Crestani, M; Godio, C; Pochetti, G; Mazza, F. | |
SINTESI DI NUOVI LIGANDI DIMERICI A POTENZIALE ATTIVITA’ SUI RECETTORI PPARs. | 1-gen-2006 | L., Pierro; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; R., Trisolini; Loiodice, Fulvio | |
A new benzoxazine compound blocks KATP channels in pancreatic beta cells: molecular basis for tissue selectivity in vitro and hypoglycaemic action in vivo | 1-gen-2006 | Rolland, J. F.; Tricarico, Domenico; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Tortorella, V; Conte, Diana | |
Sintesi e Valutazione Biologica di Acidi Solfonil Fosfonici come Inibitori Selettivi delle Metallo Proteinasi di Matrice (MMP) | 1-gen-2007 | Laghezza, Antonio; M. T., Rubino; E., Panza; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; M., Agamennone; C., Gallina; A., Rossello; E., Nuti; Tortorella, Paolo | |
PPARgamma LIGANDS INDUCE CELL GROWTH INHIBITION, APOPTOSIS AND INTERACT WITH EGFR PATHWAY AND INHIBITORS IN CANCER CELLS. | 1-gen-2007 | L., Porcelli; A., Azzariti; G. M., Simone; S., Gagliardi; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio; A., Paradiso | |
INIBITORI SELETTIVI DI METALLOPROTEINASI DI MATRICE (MMP): SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI ACIDI ARIL SOLFONIL FOSFONICI. | 1-gen-2007 | M. T., Rubino; E., Panza; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; M., Agamennone; C., Gallina; E., Nuti; A., Rossello; Tortorella, Paolo | |
New Matrix Metalloproteinase Inhibitors Based on N-hydroxyurea as zinc-binding group: synthesis, biological evaluation and computational studies | 1-gen-2007 | Mariangela, Agamennone; Cristina, Campestre; Marika, Chiappini; Laghezza, Antonio; Alessandro, Marrone; Nazareno, Re; Tortorella, Paolo; Carlo, Gallina | |
Synthesis and biological screening of new chiral 2-(4-chloro-phenoxy)-3-phenylpropanoic acid analogs as potential PPAR alpha/gamma dual agonists | 1-gen-2007 | Laghezza, Antonio; Trisolini, R; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio | |
Sintesi e valutazione dell’attivita' agonista sui Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPARs) di una nuova serie di derivati dell’acido 2-fenossi-3-fenil-propanoico | 1-gen-2007 | Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Piemontese, Luca; Pierro, L; Trisolini, R; Lavecchia, A; Novellino, E. | |
sintesi di una nuova serie di acidi 2-benzofuran-carbossilici e valutazione della loro attività bloccante dei canali al cloro voltaggio-dipendenti CLC-K | 1-gen-2007 | Laghezza, Antonio; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Piemontese, Luca; S., Faliti; A., Liantonio; D., CONTE CAMERINO; M., Pusch | |
Nuovi derivati orto sostituiti dell'acido 2-(4-clorofenossi)-3-fenilpropanoico: sintesi e valutazione biologica sui recettori PPARalfa e PPARgamma | 1-gen-2007 | Trisolini, R; Piemontese, Luca; Laghezza, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Loiodice, Fulvio | |
SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI DERIVATI SEMI-RIGIDI DELL'ACIDO 2-(4-CLOROFENOSSI)-3-FENIL-PROPANOICO COME BLOCCANTI DEI CANALI AL CLORO VOLTAGGIO-DIPENDENTI CLC-K | 1-gen-2007 | S., Faliti; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; A., Liantonio; D., Conte Camerino; M., Pusch | |
Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modeling Investigation of Chiral Phenoxyacetic Acid Analogues with PPARalpha and PPARgamma Agonist Activity | 1-gen-2007 | Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Lavecchia, Antonio; Tortorella, Paolo; Crestani, Maurizio; Novellino, Ettore; Loiodice, Fulvio | |
On the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 1-gen-2007 | Giorgio, Pochetti; Cristina, Godio; Loiodice, Fulvio; Laghezza, Antonio; Antonio, Lavecchia; Fernando, Mazza; Maurizio, Crestani | |
Sintesi di una nuova serie di acidi 2-benzofuran-carbossilici a potenziale attività bloccante dei canali al cloro voltaggio-dipendenti CLC-K | 1-gen-2007 | Laghezza, Antonio; Fulvio, Loiodice; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Luca, Piemontese; Salvatore, Faliti; Antonella, Liantonio; DIANA CONTE, Camerino; Michael, Pusch | |
ON THE MECHANISM OF PARTIAL AGONISM: CRYSTAL STRUCTURES OF THE PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR γ LIGAND-BINDING DOMAIN IN THE COMPLEX WITH TWO ENANTIOMERIC LIGANDS. | 1-gen-2007 | M., Crestani; G., Pochetti; C., Godio; N., Mitro; D., Caruso; A., Galmozzi; S., Scurati; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; A., Lavecchia; E., Novellino; F., Mazza | |
Insights into the mechanism of partial agonism: crystal structures of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand-binding domain in the complex with two enantiomeric ligands | 1-gen-2007 | Pochetti, G; Godio, C; Mitro, N; Caruso, D; Galmozzi, A; Scurati, S; Loiodice, Fulvio; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Laghezza, Antonio; Lavecchia, A; Novellino, E; Mazza, F; Crestani, M. |
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