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Calcium activated K+ channel as a target of prompt-to-use drugs in neuromuscular disorders 1-gen-2008 Tricarico, Domenico; Mele, Antonietta; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Fracchiolla, Giuseppe; Camerino, Dc; Loiodice, Fulvio; Latorre, R
EFFETTI DERIVANTI DALL'INTRODUZIONE DI SOSTITUENTI SUL NUCLEO DIFENILICO DEL COMPOSTO LT175, AGONISTA DUALE DEI RECETTORI NUCLEARI PPARalfa E PPARgamma 1-gen-2008 S., Faliti; Piemontese, Luca; R., Trisolini; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Synthesis, biological evaluation and molecular modeling investigation of fibrates analogues with PPARalpha945; and PPARgamma47; agonist activity 1-gen-2008 Piemontese, Luca; R., Trisolini; S., Faliti; A., Sanrocco; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; A., Lavecchia; E., Novellino; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling investigation of chiral 2-(4-chloro-phenoxy)-3-phenyl-propanoic acid derivatives with PPARα and PPARγ agonist activity 1-gen-2008 Fracchiolla, Giuseppe; Lavecchia, Antonio; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; Trisolini, Raffaella; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Novellino, Ettore; Loiodice, Fulvio
Molecular determinants for the activating/blocking actions of the 2H-1,4-benzoxazine derivatives, a class of potassium channel modulators targeting the skeletal muscle KATP channels 1-gen-2008 Tricarico, Domenico; Mele, Antonietta; Camerino, GIULIA MARIA; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio; Conte, Diana
Molecular switch for CLC-K Cl– channel block/activation: Optimal pharmacophoric requirements towards high-affinity ligands 1-gen-2008 Liantonio, Antonella; Conte, Diana; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio; Laghezza, Antonio; Babini, E; Zifarelli, G; Pusch, M; Conte, D.
Comparative analysis of enantioselective separation of novel PPAR agonists by HPLC on cellulose- and amylose-based chiral stationary phases 1-gen-2009 Piemontese, Luca; Faliti, Salvatore; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Fracchiolla, Giuseppe; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Comparative LC Enantioseparation of Novel PPAR Agonists on Cellulose- and Amylose-Based Chiral Stationary Phases 1-gen-2009 Piemontese, Luca; Faliti, Salvatore; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
NEW CHIRAL DERIVATIVES OF 2-(4-PHENYL-PHENOXY)-3-PHENYLPROPANOIC ACID WITH PPARalpha/gamma DUAL ACTIVITY. 1-gen-2009 Laghezza, Antonio; S., Faliti; M., Parente; Piemontese, Luca; R., Trisolini; Fracchiolla, Giuseppe; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Synthesis and preliminary biological evaluation on PPARs of new ureidofibrate-like analogs 1-gen-2009 Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; S., Faliti; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Novel imidazoline compounds as partial or full agonists of D2-like dopamine receptors inspired by I2-imidazoline binding sites ligand 2-BFI 1-gen-2010 Giorgioni, G; Ambrosini, D; Vesprini, C; Hudson, A; Nasuti, C; DI STEFANO, A; Sozio, P; Ciampi, O; Costa, B; Martini, C; Carrieri, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Enzensperger, C; Pigini, M.
Convenient synthesis of some 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid derivatives as new potential inhibitors of CLC-Kb channels 1-gen-2010 Piemontese, Luca; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Agonisti dei Recettori Nucleari PPARs come Potenziali Nuovi Agenti Terapeutici per il Trattamento della Sindrome Metabolica 1-gen-2010 Piemontese, L; Parente, M; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, F.
Ureidofibrate-like analogs as PPARgamma Agonists endowed with anti-proliferative activity 1-gen-2010 Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio; Pochetti, G.; Montanari, R.; Lavecchia, A.; Altieri, F.; Cervoni, L.; Porcelli, L.; Azzariti, A.; Simone, G. M.; Paradiso, A.; Crestani, M.
AGONISTI DEI RECETTORI NUCLEARI PPARs COME POTENZIALI NUOVI AGENTI TERAPEUTICI PER IL TRATTAMENTO DELLA SINDROME METABOLICA. 1-gen-2010 Piemontese, Luca; Mariagiovanna, Parente; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
Determinanti Molecolari della Selettività di Recettori Nucleari: Analisi Chemiometrica e Docking di Agonisti Selettivi di Recettori PPARs 1-gen-2010 M., Parente; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Carrieri, Antonio; Loiodice, Fulvio
PROGETTAZIONE, SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI DERIVATI OSSIMMINICI AD ATTIVITA’ AGONISTA DUALE PPARα/γ. 1-gen-2011 M., Parente; Carrieri, Antonio; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Piemontese, Luca; Tortorella, Paolo; B., Desvergne; Loiodice, Fulvio
Synthesis and biological evaluation of new fluorinated analogues with PPARα and PPARγ agonist activity 1-gen-2011 Laghezza, Antonio; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; M., Parente; Carbonara, Giuseppe Gerardo; A., Lavecchia; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
MOLECULAR DETERMINANTS FOR NUCLEAR RECEPTORS SELECTIVITY: CHEMIOMETRIC ANALYSIS AND DOCKING OF DUAL PPAR AGONISTS. 1-gen-2011 Carrieri, Antonio; M., Parente; Piemontese, Luca; Fracchiolla, Giuseppe; Laghezza, Antonio; Tortorella, Paolo; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Loiodice, Fulvio
Synthesis and biological screening of new chiral a-aryloxy-alkanoic acids as PPARs agonists 1-gen-2011 Fracchiolla, Giuseppe; Piemontese, Luca; Laghezza, Antonio; M., Parente; Carrieri, Antonio; Carbonara, Giuseppe Gerardo; Tortorella, Paolo; Loiodice, Fulvio
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