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Congenital analbuminemia in a patient affected by hypercholesterolemia: A case report
2019-01-01 Suppressa, P.; Carbonara, C.; Lugani, F.; Campagnoli, M.; Troiano, T.; Minchiotti, L.; Sabba, C.
Homozygous familial hypercholesterolemia in a young woman with dual gene mutations of low-density lipoprotein receptor and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
2020-01-01 Suppressa, P.; Carbonara, C.; Scialpi, N.; Ciavarella, A.; Sabba, C.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Congenital analbuminemia in a patient affected by hypercholesterolemia: A case report | 1-gen-2019 | Suppressa, P.; Carbonara, C.; Lugani, F.; Campagnoli, M.; Troiano, T.; Minchiotti, L.; Sabba, C. | |
Homozygous familial hypercholesterolemia in a young woman with dual gene mutations of low-density lipoprotein receptor and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | 1-gen-2020 | Suppressa, P.; Carbonara, C.; Scialpi, N.; Ciavarella, A.; Sabba, C. |
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