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Gain-of-Function STIM1 L96V Mutation Causes Myogenesis Alteration in Muscle Cells From a Patient Affected by Tubular Aggregate Myopathy 1-gen-2021 Conte, E.; Pannunzio, A.; Imbrici, P.; Camerino, G. M.; Maggi, L.; Mora, M.; Gibertini, S.; Cappellari, O.; De Luca, A.; Coluccia, M.; Liantonio, A.
Consequences of SUR2[A478V] Mutation in Skeletal Muscle of Murine Model of Cantu Syndrome 1-gen-2021 Scala, Rosa; Maqoud, Fatima; Zizzo, Nicola; Passantino, Giuseppe; Mele, Antonietta; Camerino, Giulia Maria; Mcclenaghan, Conor; Harter, Theresa M.; Nichols, Colin G.; Tricarico, Domenico
Chaperone activity of niflumic acid on ClC-1 chloride channel mutants causing myotonia congenita 1-gen-2022 Altamura, Concetta; Conte, Elena; Campanale, Carmen; Laghetti, Paola; Saltarella, Ilaria; Camerino, Giulia Maria; Imbrici, Paola; Desaphy, Jean-Francois
Therapeutic Targets in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Focus on Ion Channels and Skeletal Muscle 1-gen-2022 Tarantino, N.; Canfora, I.; Camerino, G. M.; Pierno, S.
Dapagliflozin protects the kidney in a non-diabetic model of cardiorenal syndrome 1-gen-2023 Urbanek, Konrad; Cappetta, Donato; Bellocchio, Gabriella; Coppola, Maria Antonietta; Imbrici, Paola; Telesca, Marialucia; Donniacuo, Maria; Riemma, Maria Antonietta; Mele, Elena; Cianflone, Eleonora; Naviglio, Silvio; Conte, Elena; Camerino, Giulia Maria; Mele, Marco; Bucci, Mariarosaria; Castaldo, Giuseppe; De Luca, Annamaria; Rossi, Francesco; Berrino, Liberato; Liantonio, Antonella; De Angelis, Antonella
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