Functional characterization of a sodium channel mutation found in a patient suffering from myotonia and myasthenia

Functional characterization of a C-terminal Nav1.4 mutation found in a patient presenting with myotonia and congenital myasthenia syndrome

IMBRICI, Paola;Farinato A.;Conte Camerino D.;DESAPHY, Jean Francois
2015-01-01

Abstract

Functional characterization of a sodium channel mutation found in a patient suffering from myotonia and myasthenia
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Roussel ActaMyol 2015 Abstract.JPG

non disponibili

Tipologia: Documento in Post-print
Licenza: NON PUBBLICO - Accesso privato/ristretto
Dimensione 116.13 kB
Formato JPEG
116.13 kB JPEG   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11586/140028
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact