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Permanent Neonatal Diabetes Mellitus (PNDM) in a patient with R201H/KCNJ11 gene mutation: Unusual clinical course 1-gen-2005 Delvecchio, Maurizio; Carlo, Colombo; Clara, Zecchino; Angelo, Acquafredda; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano; Fabrizio, Barbetti
PTPN11/SH2 gene analysis and linear growth in Noonan syndrome 1-gen-2006 Faienza, Maria Felicia; L., Giordani; S., Longobardi; P., Sibilia; M., D’Aniello; A., Acquafredda; C., Zecchino; D., Vivenza; Delvecchio, Maurizio; G., Di Bitonto; Cavallo, Luciano
Unexpected high prevalence of primary subclinical hypothyroidism (PSH) in children with celiac disease at diagnosis (CC) 1-gen-2006 Delvecchio, Maurizio; Maurizio, And; Francavilla, Ruggiero; And, Baldassarre; Maria Elisabetta and De, Venuto; Domenica and, Acquafredda; Angelo and, Faienza; Maria Felicia and, Rutigliano; Vincenzo and, Cavallo; Luciano, Tiziana
Polimorfismi del promotore del gene della IGFBP3 in un ampia coorte di bambini nati piccoli per l'età gestazionale 1-gen-2007 Giordani, L.; Faienza, Maria Felicia; Arrigo, T.; DE LUCA, F.; Ventura, A.; DI BITONTO, Giovanna; Acquafredda, A.; Zecchino, Nicoletta Barbara; Manca, Fabio; Delvecchio, Maurizio; Cavallo, Luciano
Low prevalence of HNF1A mutations after molecular screening of multiple MODY genes in 58 Italian families recruited in the pediatric or adult diabetes clinic from a single Italian hospital 1-gen-2014 Delvecchio, Maurizio; Ludovico, Ornella; Menzaghi, Claudia; Di Paola, Rosa; Zelante, Leopoldo; Marucci, Antonella; Grasso, Valeria; Trischitta, Vincenzo; Carella, Massimo; Barbetti, Fabrizio; Gallo, Francesco; Coccioli, Maria Susanna; Zecchino, Clara; Faienza, Maria Felicia; Cardinale, Giuliana; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Iafusco, Dario; Zanfardino, Angela
Final Height in Italian Patients with Congenital Hypothyroidism Detected by Neonatal Screening: An Observational Study Over 20 Years 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Salerno, Mariacarolina; Vigone Maria, Cristina; Wasniewska, Malgorzata; Lapolla, Rosa; Popolo Pietro, Pio; Tronconic Giulia, Maria; Di Mase, Raffaella; De Luca, Filippo; Cavallo, Luciano; Weber, Giovanna; Faienza, Maria Felicia
A Novel OTX2 Gene Mutation in a Child with Growth Hormone Deficiency 1-gen-2015 Lonero, A; Delvecchio, Maurizio; Caputo, R; De Palma, F; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Levothyroxine requirement in congenital hypothyroidism: a 12-year longitudinal study 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Salerno, Mariacarolina; Vigone, Maria Cristina; Wasniewska, Malgorzata; Popolo, Pietro Pio; Lapolla, Rosa; Mussa, Alessandro; Tronconi, Giulia Maria; D'Acunzo, Ida; Di Mase, Raffaella; Falcone, Rosa Maria; Corrias, Andrea; De Luca, Filippo; Weber, Giovanna; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Final height in Italian patients with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening: A 20-year observational study 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Vigone, Maria Cristina; Wasniewska, Malgorzata; Weber, Giovanna; Lapolla, Rosa; Popolo, Pietro Pio; Tronconi, Giulia Maria; Di Mase, Raffaella; De Luca, Filippo; Cavallo, Luciano; Salerno, Mariacarolina; Faienza, Maria Felicia
Mechanism of Bone Disease in Prader-Willi Syndrome 1-gen-2015 Faienza, Maria Felicia; Brunetti, Giacomina; Grugni, Graziano; Crino`antonino, ; Bocchini, Sarah; Oranger, Angela; Gigante, Isabella; Piacente, Laura; Ventura, Annamaria; Colucci, Silvia Concetta; Grano, Maria; Cavallo, Luciano; Delvecchio, Maurizio
Metabolic Syndrome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukaemia Survivors 1-gen-2015 Delvecchio, Maurizio; Luce, Vincenza; Monteduro, Mariantonietta; Giordano, Paola; Muggeo, Paola; Santoro, Nicola; Cavallo, Luciano; Faienza, Maria Felicia
Impaired bone remodeling in children with osteogenesis imperfecta treated and untreated with bisphosphonates: the role of DKK1, RANKL, and TNF-α 1-gen-2016 Brunetti, Giacomina; Papadia, F; Tummolo, Albina; Fischetto, R; Nicastro, Francesco; Piacente, Laura; Ventura, Annamaria; Mori, G; Oranger, Angela; Gigante, Isabella; Colucci, Silvia Concetta; Ciccarelli, Maria; Grano, Maria; Cavallo, Luciano; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia
A novel OTX2 gene frameshift mutation in a child with microphthalmia, ectopic pituitary and growth hormone deficiency 1-gen-2016 Lonero, Antonella; Delvecchio, Maurizio; Primignani, Paola; Caputo, Roberto; Bargiacchi, Sara; Penco, Silvana; Mauri, Lucia; Andreucci, Elena; Faienza, Maria Felicia; Cavallo, Luciano
Non-alcoholic fatty liver disease is associated with early left ventricular dysfunction in childhood acute lymphoblastic leukaemia survivors. 1-gen-2017 Delvecchio, Maurizio; Muggeo, P; Monteduro, M; Lassandro, Giuseppe; Novielli, Chiara; Valente, F; Salinaro, Emanuela; Zito, Annapaola; Ciccone, Marco Matteo; Miniello, Vl; Santoro, Nicola; Giordano, Paola; Faienza, Maria Felicia
Metabolic Outcomes, Bone Health, and Risk of Polycystic Ovary Syndrome in Girls with Idiopathic Central Precocious Puberty Treated with Gonadotropin-Releasing Hormone Analogues 1-gen-2017 Faienza, Maria Felicia; Brunetti, Giacomina; Acquafredda, Angelo; Delvecchio, Maurizio; Lonero, Antonella; Gaeta, Alberto; SUAVO BULZIS, Paola; Corica, Domenico; Velletri, Maria Rosa; DE LUCA, Filippo; Cavallo, Luciano; Wasniewska, Malgorzata
High Sclerostin and Dickkopf-1 (DKK-1) serum levels in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus 1-gen-2017 Faienza, Maria Felicia; Ventura, Annamaria; Delvecchio, Maurizio; Fusillo, Anna; Piacente, Laura; Aceto, Gabriella; Colaianni, Graziana; Colucci, Silvia Concetta; Cavallo, Luciano; Grano, Maria; Brunetti, Giacomina
Analysis of Circulating Mediators of Bone Remodeling in Prader-Willi Syndrome 1-gen-2018 Brunetti, G.; Grugni, G.; Piacente, L.; Delvecchio, M.; Ventura, A.; Giordano, P.; Grano, M.; D’Amato, G.; Laforgia, D.; Crinò, A.; Faienza, M. F.
Growth hormone treatment improves final height and nutritional status of children with chronic kidney disease and growth deceleration 1-gen-2018 Bizzarri, C; Lonero, A; Delvecchio, M; Cavallo, L; Faienza, Mf; Giordano, M; Dello Strologo, L; Cappa, M.
Cardiovascular dysfunction and vitamin D status in childhood acute lymphoblastic leukemia survivors 1-gen-2019 Muggeo, Paola; Muggeo, Vito Michele Rosario; Giordano, Paola; Delvecchio, Maurizio; Altomare, Maria; Novielli, Chiara; Ciccone, Marco Matteo; D'Amato, Gabriele; Faienza, Maria Felicia; Santoro, Nicola
Alagille syndrome: A novel mutation in JAG1 gene 1-gen-2019 Fischetto, R.; Palmieri, V. V.; Tripaldi, M. E.; Gaeta, A.; Michelucci, A.; Delvecchio, M.; Francavilla, R.; Giordano, P.
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