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Aggressive therapeutic approach in a newborn with chronic myeloid childhood leukemia | APPROCCIO TERAPEUTICO AGGRESSIVO IN UN LATTANTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA JUVENILE 1-gen-1994 Santoro, N.; Iacobelli, S.; Faienza, M. F.; Alifano, I.; Carrrassi, A.; De Mattia, D.
High frequency of homozygous deletions of CDK4I gene in childhood acute lymphoblastic leukaemia 1-gen-1995 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Santoro, Nicola; Schettini, F.
Homozygous deletions of cyclin-dependent kinase inhibitor genes, p16(INK4A) and p18, in childhood T cell lineage acute lymphoblastic leukemias 1-gen-1996 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Schettini, F; Biondi, A.
Analysis of cyclin-dependent kinase inhibitor genes (CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C) in childhood rhabdomyosarcoma 1-gen-1996 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Rosolen, A; Basso, G; Della Ragione, F; Schettini, F.
P16INK4A gene homozygous deletions in human acute leukaemias with alterations of chromosome 9 1-gen-1996 Faienza, Maria Felicia; della Ragione, F; Basso, G; Coppola, B; Miraglia del Giudice, E; Schettini, F; Iolascon, A.
Frequent clonal loss of heterozygosity (LOH) in the chromosomal region 1p32 occurs in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) carrying rearrangements of the TAL1 gene 1-gen-1997 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Moretti, A; Basso, G; Amaru, R; Viganò, G; Biondi, A.
Alteration of cell division cycle regulation in human cancers: The role of CDKN2A gene 1-gen-1998 Della Ragione, F; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Mercurio, C; Della Pietra, V; Mastropietro, S; Borriello, A; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Iolascon, A.
Expression of cell cycle regulatory genes in chronic myelogenous leukemia 1-gen-1998 Iolascon, A; Della Ragione, F; Giordani, L; Serra, A; Saglio, G; Faienza, Maria Felicia
UGT1 promoter polymorphism accounts for increased neonatal appearance of hereditary spherocytosis 1-gen-1998 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Perrotta, S; Miraglia del Giudice, E.
Interstitial and large chromosome 1p deletion occurs in localized and disseminated neuroblastomas and predicts an unfavourable outcome 1-gen-1998 Iolascon, A; Lo Cunsolo, C; Giordani, L; Cusano, R; Mazzocco, K; Boumgartner, M; Ghisellini, P; Faienza, Maria Felicia; Boni, L; De Bernardi, B; Conte, M; Romeo, G; Tonini, Gp
Bilirubin levels in the acute hemolytic crisis of G6PD deficiency are related to Gilbert's syndrome 1-gen-1999 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Perrotta, S; Ruggiu, G; Meloni, Gf; del Giudice, E. M.
(TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter of a Caucasian with Gilbert's syndrome 1-gen-1999 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Centra, M; Storelli, S; Zelante, L; Savoia, A.
Gilbert's syndrome and jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient neonates 1-gen-1999 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Perrotta, S; Meloni, Gf; Ruggiu, G; del Giudice, Em
Iperbilirubinemia neonatale: alla ricerca delle basi molecolari 1-gen-2000 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
MTHFR 677C-T and Neural Tube Defects: An Evaluation in a Population from Southern Italy 1-gen-2000 Iolascon, A; Coppola, B; Miraglia Del Giudice, E; Carbone, R; Del Gaizo, D; Carbone, M. T.; Aceto, G; Faienza, Maria Felicia; Del Gado, G; Del Gado, R.
L'ereditarietà mitocondriale 1-gen-2001 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
Le biotecnologie: che cosa offrono al pediatra. Un volo sulle tecniche e sulla loro applicazione nella pratica pediatrica 1-gen-2001 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
Analisi di p53, p21 e K-ras negli Epatoblastomi: studio di espressione e ricerca di mutazioni 1-gen-2001 Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Basso, G; Iolascon, A.
Neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome 1-gen-2002 Laforgia, Nicola; Faienza, Maria Felicia; Rinaldi, A; D'Amato, G; Rinaldi, G; Iolascon, A.
La sindrome adreno-genitale 1-gen-2004 Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Delvecchio, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Cavallo, Luciano
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