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Capillaroscopy of the dorsal skin of the hands in hereditary hemorrhagic telangiectasia 1-gen-2005 Pasculli, G; Quaranta, D; Lenato, Gm; Suppressa, P; Lastella, P; Guanti, G; Sabba', C
Caratterizzazione molecolare dei geni ENG ed ALK 1 nella popolazione italiana mediante analisi DHPLC 1-gen-2006 Lenato, Gm; Lastella, P; Di Giacomo, M. C.; Bruno, S.; Resta, N.; Suppressa, P.; Pasculli, G.; Sabbà, C.; Guanti, G
Efficacy of low-dose Bevacizumab in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2011 Suppressa, P; Lastella, P.; Lenato, Gm; Punzi, G.; Valerio, R.; Sabbà, C.
Patient with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia wait >30 years on average to receive a correct diagnosis 1-gen-2011 Pierucci, P; Suppressa, P; Lastella, P; Lenato, Gm; Garzia, Il; Comellim, ; Resta, F; Sabba, C.
Formation of renal cystis in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2011 Magrone, T.; Suppressa, P; Lenato, Gm; Lastella, P; Scardapane, A; Jirillo, E; Sabbà, C
Association of fT4 and TSH with insulin resistance in aged obese euthyroid people 1-gen-2012 Resta, F.; Benigno, M.; Barile, G. m.; Marasciulo, L.; Suppressa, P.; Lenato, Gm.; Lastella, P.; Triggiani, V.; Guastamacchia, E.; Sabbà, C
A long diagnostic delay in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia: A questionnaire-based retrospective study 1-gen-2012 Pierucci, Paola; Lenato, Gennaro M; Suppressa, Patrizia; Lastella, Patrizia; Triggiani, Vincenzo; Valerio, Raffaella; Comelli, Mario; Salvante, Daniela; Stella, Alessandro; Resta, Nicoletta; Logroscino, Giancarlo; Resta, Francesco; Sabbà, Carlo
Erratum to "Hypogonadotropic Hypogonadism Associated with Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia" 1-gen-2013 Scarano, V; De Santis, D; Suppressa, P; Lastella, P; Lenato, Gm; Triggiani, V; Sabbà, C
Longitudinal study of natural history of arteriovenous malformations in evolutionary age of Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2013 Suppressa, P.; Giordano, P.; Lenato, Gm; Sangerardi, M.; Lastella, P.; Quaranta, D.; Chiumarulo, L.; Valerio, R.; Buonamico, P.; Covella, B.; Demattia, D.; Sabbà, C.
Characterization of circulating endothelial cells in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia 1-gen-2013 Suppressa, P.; Lenato, G. M.; Lastella, P.; Liso, V.; Mestice, A.; Margiotta, C.; Dani, E.; Scagliusi, L.; Mazzocca, A.; Sabbà, C.
Clinical manifestation in large color of pediatric patients with HHT1 and HHT2: a cross-sectional study 1-gen-2013 Lenato, Gm; Giordano, P.; Suppressa, P.; Sangerardi, M.; Piccarreta, P.; Lastella, P.; Dicuonzo, F.; Scardapane, A.; Fiorella, Ml; Sabbà, C.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia: arteriovenous malformations in children. 1-gen-2013 Giordano, P.; Lenato, G. M.; Suppressa, P.; Lastella, P.; Dicuonzo, F .; Chiumarulo, L.; Sangerardi, M.; Piccarreta, P.; Valerio, R.; Scardapane, A.; Marano, G.; Resta, N.; Quaranta, N.; Sabbà, C
Familial adenomatous polyposis small bowel surveillance: could indicators for video-capsule endoscopy be ascertained? 1-gen-2016 Papagni, Samanta; Rizzi, Salvatore; Principi, Mariabeatrice; Albano, Francesca; Contaldo, Antonella; Iannone, Andrea; Losurdo, Giuseppe; Genco, Enza; Lastella, Patrizia; Ierardi, Enzo; DI LEO, Alfredo
Hepatic angiodynamic profile in paediatric patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia type 1 and type 2 1-gen-2017 Giordano, P; Francavilla, M; Buonamico, P; Suppressa, P; Lastella, P; Sangerardi, M; Miniello, Vl; Scardapane, A; Lenato, Gm; Sabbà, C
Two novel cases of compound heterozygous mutations in mitofusin2: Finding out the inheritance 1-gen-2017 Geroldi, Alessandro; Lastella, Patrizia; Patruno, Margherita; Gotta, Fabio; Resta, Nicoletta; Devigili, Grazia; Sabbà, Carlo; Gulli, Rossella; Lamp, Merit; Origone, Paola; Mandich, Paola; Bellone, Emilia
Accurate classification of NF1 gene variants in 84 Italian patients with neurofibromatosis type 1 1-gen-2018 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Loconte, Daria Carmela; Bukvic, Nenad; Varvara, Dora; Patruno, Margherita; Bagnulo, Rosanna; Lovaglio, Rosaura; Bartolomeo, Nicola; Serio, Gabriella; Resta, Nicoletta
The first case of congenital myasthenic syndrome caused by a large homozygous deletion in the cterminal region of colq (Collagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase) protein 1-gen-2020 Laforgia, N.; De Cosmo, L.; Palumbo, O.; Ranieri, C.; Sesta, M.; Capodiferro, D.; Pantaleo, A.; Iapicca, P.; Lastella, P.; Capozza, M.; Schettini, F.; Bukvic, N.; Bagnulo, R.; Resta, N.
Neurofibromatosis type 1 and melanoma of the iris arising from a dysplastic nevus: A rare yet casual association? 1-gen-2020 Alessio, Giovanni; Guerriero, Silvana; Albano, Valeria; Piscitelli, Domenico; Falcone, Veronica; Lastella, Patrizia; Resta, Nicoletta; Stella, Alessandro
Clinical presentation and genetic analyses of neurofibromatosis type 1 in independent patients with monoallelic double de novo closely spaced mutations in the NF1 gene 1-gen-2022 Stella, Alessandro; Lastella, Patrizia; Viggiano, Luigi; Bagnulo, Rosanna; Resta, Nicoletta
Genotypes and phenotypes heterogeneity in PIK3CA-related overgrowth spectrum and overlapping conditions: 150 novel patients and systematic review of 1007 patients with PIK3CA pathogenetic variants 1-gen-2022 Mussa, Alessandro; Leoni, Chiara; Iacoviello, Matteo; Carli, Diana; Ranieri, Carlotta; Pantaleo, Antonino; Buonuomo, Paola Sabrina; Bagnulo, Rosanna; Ferrero, Giovanni Battista; Bartuli, Andrea; Melis, Daniela; Maitz, Silvia; Loconte, Daria Carmela; Turchiano, Antonella; Piglionica, Marilidia; De Luisi, Annunziata; Susca, Francesco Claudio; Bukvic, Nenad; Forleo, Cinzia; Selicorni, Angelo; Zampino, Giuseppe; Onesimo, Roberta; Cappuccio, Gerarda; Garavelli, Livia; Novelli, Chiara; Memo, Luigi; Morando, Carla; Della Monica, Matteo; Accadia, Maria; Capurso, Martina; Piscopo, Carmelo; Cereda, Anna; Di Giacomo, Marilena Carmela; Saletti, Veronica; Spinelli, Alessandro Mauro; Lastella, Patrizia; Tenconi, Romano; Dvorakova, Veronika; Irvine, Alan D; Resta, Nicoletta
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