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The human skeletal muscle glycogenin gene: cDNA, tissue expression and chromosomal localization 1-gen-1966 Barbetti, F; Rocchi, Mariano; Bossolasco, M; Cordera, R; Sbraccia, P; Finelli, P; Consalez, Gg
Nucleolus organizer and satellite association in a variant D-group chromosome. 1-gen-1976 de Capoa, A; Ferraro, M; Archidiacono, Nicoletta; Pelliccia, F; Rocchi, Mariano; Rocchi, A.
Nucleolus organizer and N-band distribution in morphologic and fluorescence variants of human chromosomes. 1-gen-1977 Archidiacono, Nicoletta; de Capoa, A; Ferraro, M; Pelliccia, F; Rocchi, A; Rocchi, Mariano
A new translocation involving chromosomes no. 5 and no. 12 t(5;12) (5q15;12p13). 1-gen-1977 Rocchi, Mariano; Ferraro, M; Archidiacono, Nicoletta; Pelliccia, F; Valenti, C; De Capoa, A.
Secondary constrictions and nucleolus organizer regions in man 1-gen-1977 Ferraro, M; Archidiacono, Nicoletta; Pelliccia, F; Rocchi, Mariano; Rocchi, A; de Capoa, A.
t(9/22) with centric fission and NOR translocation leading to a case of pure 9p trisomy in the offspring 1-gen-1978 Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano; de Vonderweid, U; Filippi, G:
Additional pedigree supporting the frequent origin of XXYY from consecutive meiotic non-disjunction in paternal gametogenesis 1-gen-1979 Rinaldi, A; Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano; Filippi, G.
X pentasomy: a case and review 1-gen-1979 Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano; Valente, M; Filippi, G.
Trisomy 20p from maternal t(3;20) translocation 1-gen-1979 Archidiacono, Nicoletta; Tecilazich, D; Tonini, G; Rocchi, Mariano; Filippi, G.
Extra small metacentric chromosome identified as i(18p) 1-gen-1979 Rocchi, Mariano; Stormi, M; Archidiacono, Nicoletta; Filippi, G.
Characterization of normal and rearranged human chromosomes by simultaneous Q- and R-banding with chromomycin A3. 1-gen-1980 Mostacci, C; Ferraro, M; Pelliccia, F; Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano; de Capoa, A.
XX male with breast cancer. 1-gen-1980 Giammarini, A; Rocchi, Mariano; Zennaro, W; Filippi, G.
Cytogenetic findings in 4952 prenatal diagnoses. An Italian collaborative study. 1-gen-1982 Simoni, G; Fraccaro, M; Arslanian, A; Bacchetta, M; Baccichetti, C; Bignone, F. A.; Cagiano, A; Carbonara, A. O.; Carozzi, F; Cuoco, C; Bricarelli, F. D.; Dallapiccola, B; Dalpra, L; Carbone, L. D.; Ferranti, G; Filippi, G; Frateschi, M; Gimelli, G; Gualtieri, R. M.; Lenzini, E; Micara, G; Migone, N; Montacuti, V; Neri, G; Papa, R; Pecile, V; Rocchi, Mariano; Savin, E; Serra, A; Tenconi, R; Terzoli, G. L.; Tibiletti, M. G.
X chromosome replication patterns in a case of X;9 balanced translocation 1-gen-1983 Filippi, G; Pecile, V; Archidiacono, Nicoletta; Baragino, E; Auber, G; Rocchi, Mariano
Brief report: linkage between G6PD and fragile-X syndrome 1-gen-1983 Filippi, G; Rinaldi, A; Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano; Balazs, I; Siniscalco, M.
reated glass coverslips for in situ culture of amniotic cells: better cell adhesion and growth than on plastic. 1-gen-1984 Pecile, V; Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano
A young girl with ring(18) mosaicism: cytogenetic studies and PEP A mapping 1-gen-1984 Rocchi, Mariano; Cigui, I; Archidiacono, Nicoletta; Pecile, V; Porcelli, G; Filippi, G.
A prenatally detected inv dup(15). 1-gen-1984 Pecile, V; Archidiacono, Nicoletta; Rustico, M. A.; Fiscella, C; Rocchi, Mariano
A rare non-heterochromatic 9p+ variant in two amniotic fluid cell cultures. 1-gen-1984 Archidiacono, Nicoletta; Pecile, V; Rocchi, Mariano; Dalpra, L; Nocera, G; Simoni, G.
Treated glass coverslips for in situ culture of amniotic cells: better cell adhesion and growth than on plastic. 1-gen-1984 Pecile, V; Archidiacono, Nicoletta; Rocchi, Mariano
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