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The analysis of myotonia congenita mutations discloses functional clusters of amino acids within CBS2 domain and C-terminal peptide of ClC-1 channel 1-gen-2018 Altamura, Concetta; Lucchiari, Sabrina; Sahbani, Dalila; Ulzi, Gianna; Comi, Giacomo P; D'Ambrosio, Paola; Petillo, Roberta; Politano, Luisa; Vercelli, Liliana; Mongini, Tiziana; Dotti, Maria Teresa; Cardani, Rosanna; Meola, Giovanni; Lo Monaco, Mauro; Matthews, Emma; Hanna, Michael G; Carratù, Maria Rosaria; Conte, Diana; Imbrici, Paola; Desaphy, Jean-François
Mapping ligand binding pockets in ClC-1 channels through an integrated in silico and experimental approach using anthracene-9-carboxylic acid and niflumic acid 1-gen-2018 Altamura, C; Mangiatordi, G F; Nicolotti, O; Sahbani, D; Farinato, A; Leonetti, F; Carratù, M; Conte, D; Desaphy, J; Imbrici, P
Functional Study of Novel Bartter's Syndrome Mutations in ClC-Kb and Rescue by the Accessory Subunit Barttin Toward Personalized Medicine 1-gen-2020 Sahbani, Dalila; Strumbo, Bice; Tedeschi, Silvana; Conte, Elena; Camerino, Giulia Maria; Benetti, Elisa; Montini, Giovanni; Aceto, Gabriella; Procino, Giuseppe; Imbrici, Paola; Liantonio, Antonella
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