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Aggressive therapeutic approach in a newborn with chronic myeloid childhood leukemia | APPROCCIO TERAPEUTICO AGGRESSIVO IN UN LATTANTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA JUVENILE
1994-01-01 Santoro, N.; Iacobelli, S.; Faienza, M. F.; Alifano, I.; Carrrassi, A.; De Mattia, D.
High frequency of homozygous deletions of CDK4I gene in childhood acute lymphoblastic leukaemia
1995-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Santoro, Nicola; Schettini, F.
Analysis of cyclin-dependent kinase inhibitor genes (CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C) in childhood rhabdomyosarcoma
1996-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Rosolen, A; Basso, G; Della Ragione, F; Schettini, F.
Homozygous deletions of cyclin-dependent kinase inhibitor genes, p16(INK4A) and p18, in childhood T cell lineage acute lymphoblastic leukemias
1996-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Schettini, F; Biondi, A.
P16INK4A gene homozygous deletions in human acute leukaemias with alterations of chromosome 9
1996-01-01 Faienza, Maria Felicia; della Ragione, F; Basso, G; Coppola, B; Miraglia del Giudice, E; Schettini, F; Iolascon, A.
Frequent clonal loss of heterozygosity (LOH) in the chromosomal region 1p32 occurs in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) carrying rearrangements of the TAL1 gene
1997-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Moretti, A; Basso, G; Amaru, R; Viganò, G; Biondi, A.
Alteration of cell division cycle regulation in human cancers: The role of CDKN2A gene
1998-01-01 Della Ragione, F; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Mercurio, C; Della Pietra, V; Mastropietro, S; Borriello, A; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Iolascon, A.
UGT1 promoter polymorphism accounts for increased neonatal appearance of hereditary spherocytosis
1998-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Perrotta, S; Miraglia del Giudice, E.
Expression of cell cycle regulatory genes in chronic myelogenous leukemia
1998-01-01 Iolascon, A; Della Ragione, F; Giordani, L; Serra, A; Saglio, G; Faienza, Maria Felicia
Interstitial and large chromosome 1p deletion occurs in localized and disseminated neuroblastomas and predicts an unfavourable outcome
1998-01-01 Iolascon, A; Lo Cunsolo, C; Giordani, L; Cusano, R; Mazzocco, K; Boumgartner, M; Ghisellini, P; Faienza, Maria Felicia; Boni, L; De Bernardi, B; Conte, M; Romeo, G; Tonini, Gp
Gilbert's syndrome and jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient neonates
1999-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Perrotta, S; Meloni, Gf; Ruggiu, G; del Giudice, Em
Bilirubin levels in the acute hemolytic crisis of G6PD deficiency are related to Gilbert's syndrome
1999-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Perrotta, S; Ruggiu, G; Meloni, Gf; del Giudice, E. M.
(TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter of a Caucasian with Gilbert's syndrome
1999-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Centra, M; Storelli, S; Zelante, L; Savoia, A.
Iperbilirubinemia neonatale: alla ricerca delle basi molecolari
2000-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
MTHFR 677C-T and Neural Tube Defects: An Evaluation in a Population from Southern Italy
2000-01-01 Iolascon, A; Coppola, B; Miraglia Del Giudice, E; Carbone, R; Del Gaizo, D; Carbone, M. T.; Aceto, G; Faienza, Maria Felicia; Del Gado, G; Del Gado, R.
Analisi di p53, p21 e K-ras negli Epatoblastomi: studio di espressione e ricerca di mutazioni
2001-01-01 Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Basso, G; Iolascon, A.
Le biotecnologie: che cosa offrono al pediatra. Un volo sulle tecniche e sulla loro applicazione nella pratica pediatrica
2001-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
L'ereditarietà mitocondriale
2001-01-01 Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia
Neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome
2002-01-01 Laforgia, Nicola; Faienza, Maria Felicia; Rinaldi, A; D'Amato, G; Rinaldi, G; Iolascon, A.
La sindrome adreno-genitale
2004-01-01 Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Delvecchio, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Cavallo, Luciano
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Aggressive therapeutic approach in a newborn with chronic myeloid childhood leukemia | APPROCCIO TERAPEUTICO AGGRESSIVO IN UN LATTANTE AFFETTO DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA JUVENILE | 1-gen-1994 | Santoro, N.; Iacobelli, S.; Faienza, M. F.; Alifano, I.; Carrrassi, A.; De Mattia, D. | |
High frequency of homozygous deletions of CDK4I gene in childhood acute lymphoblastic leukaemia | 1-gen-1995 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Santoro, Nicola; Schettini, F. | |
Analysis of cyclin-dependent kinase inhibitor genes (CDKN2A, CDKN2B, and CDKN2C) in childhood rhabdomyosarcoma | 1-gen-1996 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Rosolen, A; Basso, G; Della Ragione, F; Schettini, F. | |
Homozygous deletions of cyclin-dependent kinase inhibitor genes, p16(INK4A) and p18, in childhood T cell lineage acute lymphoblastic leukemias | 1-gen-1996 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; della Ragione, F; Schettini, F; Biondi, A. | |
P16INK4A gene homozygous deletions in human acute leukaemias with alterations of chromosome 9 | 1-gen-1996 | Faienza, Maria Felicia; della Ragione, F; Basso, G; Coppola, B; Miraglia del Giudice, E; Schettini, F; Iolascon, A. | |
Frequent clonal loss of heterozygosity (LOH) in the chromosomal region 1p32 occurs in childhood T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) carrying rearrangements of the TAL1 gene | 1-gen-1997 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Moretti, A; Basso, G; Amaru, R; Viganò, G; Biondi, A. | |
Alteration of cell division cycle regulation in human cancers: The role of CDKN2A gene | 1-gen-1998 | Della Ragione, F; Faienza, Maria Felicia; Coppola, B; Mercurio, C; Della Pietra, V; Mastropietro, S; Borriello, A; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Iolascon, A. | |
UGT1 promoter polymorphism accounts for increased neonatal appearance of hereditary spherocytosis | 1-gen-1998 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Perrotta, S; Miraglia del Giudice, E. | |
Expression of cell cycle regulatory genes in chronic myelogenous leukemia | 1-gen-1998 | Iolascon, A; Della Ragione, F; Giordani, L; Serra, A; Saglio, G; Faienza, Maria Felicia | |
Interstitial and large chromosome 1p deletion occurs in localized and disseminated neuroblastomas and predicts an unfavourable outcome | 1-gen-1998 | Iolascon, A; Lo Cunsolo, C; Giordani, L; Cusano, R; Mazzocco, K; Boumgartner, M; Ghisellini, P; Faienza, Maria Felicia; Boni, L; De Bernardi, B; Conte, M; Romeo, G; Tonini, Gp | |
Gilbert's syndrome and jaundice in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient neonates | 1-gen-1999 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Perrotta, S; Meloni, Gf; Ruggiu, G; del Giudice, Em | |
Bilirubin levels in the acute hemolytic crisis of G6PD deficiency are related to Gilbert's syndrome | 1-gen-1999 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Perrotta, S; Ruggiu, G; Meloni, Gf; del Giudice, E. M. | |
(TA)8 allele in the UGT1A1 gene promoter of a Caucasian with Gilbert's syndrome | 1-gen-1999 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia; Centra, M; Storelli, S; Zelante, L; Savoia, A. | |
Iperbilirubinemia neonatale: alla ricerca delle basi molecolari | 1-gen-2000 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia | |
MTHFR 677C-T and Neural Tube Defects: An Evaluation in a Population from Southern Italy | 1-gen-2000 | Iolascon, A; Coppola, B; Miraglia Del Giudice, E; Carbone, R; Del Gaizo, D; Carbone, M. T.; Aceto, G; Faienza, Maria Felicia; Del Gado, G; Del Gado, R. | |
Analisi di p53, p21 e K-ras negli Epatoblastomi: studio di espressione e ricerca di mutazioni | 1-gen-2001 | Faienza, Maria Felicia; Moretti, A; Giordani, L; Monno, F; Basso, G; Iolascon, A. | |
Le biotecnologie: che cosa offrono al pediatra. Un volo sulle tecniche e sulla loro applicazione nella pratica pediatrica | 1-gen-2001 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia | |
L'ereditarietà mitocondriale | 1-gen-2001 | Iolascon, A; Faienza, Maria Felicia | |
Neonatal hyperbilirubinemia and Gilbert's syndrome | 1-gen-2002 | Laforgia, Nicola; Faienza, Maria Felicia; Rinaldi, A; D'Amato, G; Rinaldi, G; Iolascon, A. | |
La sindrome adreno-genitale | 1-gen-2004 | Faienza, Maria Felicia; Giordani, L; Delvecchio, M; Acquafredda, A; Zecchino, C; Cavallo, Luciano |
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